Ipsen a présenté vendredi des résultats complémentaires jugés encourageants concernant une étude clinique de phase III sur l'utilisation expérimentale de Dysport chez les enfants souffrant d'une déformation spastique du pied équin due à une paralysie cérébrale.
Au bout de la quatrième semaine, Dysport a en effet démontré - en comparaison avec le placebo - des réductions significatives de la tonicité musculaire mesurée sur l'échelle modifiée d'Ashworth et une amélioration du score sur l'échelle de réalisation d'objectifs.
Le profil de tolérance des deux doses est cohérent avec les données précédemment communiquées sur Dysport dans le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l'enfant.
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Au bout de la quatrième semaine, Dysport a en effet démontré - en comparaison avec le placebo - des réductions significatives de la tonicité musculaire mesurée sur l'échelle modifiée d'Ashworth et une amélioration du score sur l'échelle de réalisation d'objectifs.
Le profil de tolérance des deux doses est cohérent avec les données précédemment communiquées sur Dysport dans le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l'enfant.
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