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BTIG augmente le prix de l'action MacroGenics sur le potentiel du médicament contre le cancer

EditeurEmilio Ghigini
Publié le 04/03/2024 11:28
© Reuters.
MGNX
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Lundi, BTIG a fixé un nouvel objectif de prix pour les actions de MacroGenics (NASDAQ:MGNX), l'augmentant à 24,00 $ par rapport aux 12,00 $ précédents, tout en maintenant une note d'achat. Cette révision intervient après des discussions avec des leaders d'opinion clés (KOL) qui ont exprimé leur optimisme quant au potentiel du médicament de MacroGenics, vobra duo™, dans le traitement du cancer de la prostate.

Les analystes de BTIG ont doublé leur objectif de prix sur la base des commentaires des KOL qui ont jugé prometteuses les données de la conférence de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) 2021. Les données rapportées ont mis en évidence un taux de réponse objective (ORR) de 25 % et un taux de réponse PSA50 (RR) de 53,8 %, avec une durabilité notable.

Les prochains résultats de l'essai Tamarack sont très attendus, MacroGenics espérant des résultats significatifs tels qu'un RR PSA50 de 40-60%, un ORR d'au moins 25% et une survie sans progression radiographique (rPFS) d'au moins six mois.

L'étude Tamarack de MacroGenics devrait présenter des données cette année, démontrant l'efficacité de vobra duo dans une cohorte de 150 patients, à la fois expérimentés et naïfs de taxane, qui ont tous été précédemment traités avec de nouveaux agents hormonaux (NHA). Des résultats positifs, en particulier dans le groupe des patients naïfs de chimiothérapie, pourraient ouvrir la voie à un essai de phase 3 dans des contextes de traitement plus précoces.

Selon les experts consultés par le BTIG, les conjugués anticorps-médicaments (ADC) comme vobra duo sont susceptibles de rencontrer une concurrence minimale de la part des produits radiopharmaceutiques dans ce domaine. Les ADC sont considérés comme plus efficaces chez les patients atteints de maladies viscérales et ont un meilleur index thérapeutique que le docétaxel, ainsi que des taux plus faibles de toxicité pour la moelle osseuse. Ces caractéristiques pourraient faire des ADC le traitement de choix pour les patients qui progressent avec des produits radiopharmaceutiques, y compris le Pluvicto, qui a montré une certaine toxicité de chevauchement ou une myélosuppression.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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