Investing.com – Après Pfizer lundi dernier, c’est au tour de Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) d’annoncer des résultats très encourageants pour son candidat vaccin convid-19.
La société a en effet déclaré que les données préliminaires de la phase trois des essais montrent que son vaccin est efficace à plus de 94%, un résultat que le PDG Stéphane Bancel a qualifié de "changement de jeu".
Rappelons que de son côté, le vaccin de Pfizer Inc (NYSE:PFE) et Biontech Se (NASDAQ:BNTX) a été annoncé comme efficace à 90%.
Moderna, qui a développé son vaccin en collaboration avec l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses, a déclaré que 90 cas de Covid-19 ont été observés dans le groupe placebo contre 5 cas observés dans le groupe qui a reçu son vaccin à deux doses.
L'efficacité du vaccin a donc été estimée à 94,5%, selon l'institut.
Notons que les actions de la société décollent actuellement de plus de 10% dans les échanges d’avant-bourse.
"C'est un moment crucial dans le développement de notre candidat vaccin COVID-19", a déclaré M. Bancel dans un communiqué.
"Depuis début janvier, nous avons poursuivi ce virus avec l'intention de protéger le plus grand nombre de personnes possible dans le monde. Depuis le début, nous savons que chaque jour compte. Cette analyse intermédiaire positive de notre étude de phase 3 nous a donné la première validation clinique que notre vaccin peut prévenir la maladie COVID-19 ".
La société a également déclaré qu’elle n’avait pas detecté de problèmes de sécurité "importants", ajoutant que le vaccin était généralement sûr et bien toléré, la majorité des effets indésirables chez les participants étant qualifiés de légers ou de modérés.
Par ailleurs Moderna a déclaré lundi que son vaccin reste stable à la température d'un réfrigérateur domestique ou médical standard, pendant une période pouvant aller jusqu'à 30 jours. Cela contraste fortement avec le vaccin de Pfizer qui nécessite une température de stockage de -70 degrés, ce qui représente un gros défi logistique et une entrave à la large diffusion.
Moderna a déclaré qu'elle prévoit de demander une autorisation de la FDA dans les "prochaines semaines", et estime pouvoir être en mesure de fournir 20 millions de doses aux États-Unis d’ici la fin de l’année, puis 500 millions à 1 milliard de doses dans le monde en 2021.