WALTHAM, Mass. - Invivyd, Inc. (NASDAQ:IVVD), une société biopharmaceutique, a annoncé des données exploratoires provisoires de son essai clinique de phase 3 CANOPY concernant VYD222, un anticorps monoclonal expérimental pour la prophylaxie pré-exposition au COVID-19.
L'essai vise à comprendre la relation entre les titres d'anticorps sériques neutralisant le virus (sVNA) et l'efficacité clinique, en particulier chez les personnes ayant déjà été immunisées par une vaccination ou une infection.
La société a fait le point sur les événements symptomatiques de COVID-19 jusqu'au 90e jour, à la suite d'un rapport initial de décembre 2023 qui suggérait un signal potentiel de protection clinique. Les résultats actuels indiquent une occurrence de 0,3% de COVID-19 symptomatique dans le groupe VYD222 contre 5% dans le groupe placebo au sein de la cohorte non immunodéprimée. Dans la cohorte immunodéprimée, l'incidence était de 1 % avec VYD222.
Ces résultats intermédiaires ne sont pas l'objectif principal de l'essai CANOPY, mais ils peuvent informer la recherche et le développement futurs. Invivyd prévoit de présenter une analyse plus complète au 180ème jour, y compris une comparaison entre les titres sVNA mesurés et calculés et leur corrélation avec les résultats cliniques.
VYD222 est un candidat anticorps monoclonal neutralisant, à demi-vie prolongée, conçu pour une large activité contre divers variants du SRAS-CoV-2. Il est basé sur l'adintrevimab, un autre anticorps expérimental d'Invivyd, qui a donné des résultats prometteurs lors d'essais cliniques antérieurs.
La mission d'Invivyd est de fournir des thérapies à base d'anticorps pour les maladies virales graves, avec COVID-19 comme point de départ. La plateforme propriétaire INVYMAB™ de la société combine la surveillance virale, la modélisation prédictive et l'ingénierie avancée des anticorps pour développer un pipeline de traitements potentiels.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur une déclaration de communiqué de presse d'Invivyd.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.