Investing.com -- Les actions de Jasper Therapeutics, Inc. (Nasdaq: JSPR) ont plongé de plus de 40% suite à la publication des données de son étude BEACON sur le Briquilimab dans l'urticaire chronique spontanée (UCS). Malgré l'annonce par l'entreprise de données préliminaires positives, la baisse significative du cours de l'action suggère des inquiétudes des investisseurs ou des attentes non satisfaites.
L'entreprise de biotechnologie, basée à Redwood City, en Californie, a annoncé les résultats de son étude de phase 1b/2a qui indiquent des réponses cliniques rapides, profondes et durables chez les patients atteints d'UCS traités avec le briquilimab. L'étude a montré une variation moyenne de l'UAS7, une mesure de l'activité de l'urticaire, de -26,6 dans la cohorte à dose unique de 240mg à 8 semaines, avec des schémas posologiques multiples de 120mg ou plus démontrant des variations de l'UAS7 de plus de -25 points.
Des réponses complètes, définies par un score UAS7 de zéro, ont été observées chez 100% de la cohorte à dose unique de 240mg à 8 semaines, et 66% ont maintenu une maladie bien contrôlée à 12 semaines. De plus, les niveaux de tryptase sérique, un indicateur de l'activité des mastocytes, ont été significativement réduits à plusieurs niveaux de dose.
Malgré ces résultats positifs, l'action de Jasper a connu une forte baisse. La raison de la réaction négative du marché n'est pas immédiatement claire à partir du communiqué de presse de l'entreprise. Les données soutiennent également le lancement d'un programme d'enregistrement pour l'UCS qui devrait débuter au second semestre 2025.
Edwin Tucker, directeur médical de Jasper, a exprimé son optimisme quant au potentiel du briquilimab comme traitement de premier plan pour l'UCS, soulignant le profil de sécurité favorable du médicament et la réduction profonde de l'UAS7 par rapport à la base de référence observée dans l'étude. Ronald Martell, président et PDG de Jasper, a réitéré l'engagement de l'entreprise à faire progresser le briquilimab dans les maladies liées aux mastocytes, avec des données supplémentaires de l'étude BEACON attendues d'ici mi-2025.
L'étude BEACON est un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, évaluant la sécurité, la tolérance et l'activité clinique du briquilimab. Les données préliminaires incluaient les résultats de 49 participants ayant terminé au moins 12 semaines de suivi. Les critères d'évaluation primaires de l'étude se concentrent sur la sécurité et la tolérance, tandis que les critères secondaires évaluent l'activité clinique et la pharmacocinétique/pharmacodynamique.
Malgré les données cliniques prometteuses, la chute de plus de 40% du cours de l'action de Jasper indique que les investisseurs pourraient avoir des réserves concernant les résultats de l'étude ou les perspectives futures de l'entreprise. Alors que le marché digère l'information, l'impact complet de l'étude BEACON sur le sentiment des investisseurs et l'action de Jasper reste à voir.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.