Les actions de Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) ont augmenté de 8 % jeudi suite à l'annonce par la société des résultats préliminaires d'une analyse intermédiaire de son essai critique de phase 3 PURPOSE 1.
La société a indiqué que son inhibiteur de la capside du VIH-1, le lenacapavir, injectable deux fois par an, a montré un taux de réussite de 100 % pour son utilisation proposée dans la prévention du VIH chez les femmes.
Selon Gilead, l'essai PURPOSE 1 a atteint ses principaux critères de réussite en montrant que le lénacapavir administré deux fois par an est plus efficace que le Truvada administré quotidiennement par voie orale. La société a également déclaré que le comité indépendant de surveillance des données (DMC) a conseillé à Gilead de conclure la phase masquée de l'étude et de commencer à proposer le lénacapavir sans placebo à tous les participants.
"Avec aucun cas d'infection et un taux de réussite de 100 %, le lénacapavir administré deux fois par an a prouvé son potentiel en tant que nouvelle méthode significative de prévention des infections par le VIH", a déclaré Merdad Parsey, directeur médical de Gilead Sciences.
À la suite de cette annonce, les analystes de Baird ont exprimé leur conviction que la prévention complète de l'infection par le VIH par le lénacapavir dans l'étude PURPOSE 1, menée auprès de 5 300 participants, est une "réussite remarquable et indique que le médicament pourrait être largement utilisé comme traitement privilégié pour la prévention du VIH, dans l'attente d'une autorisation de mise sur le marché".
"Le schéma posologique semestriel devrait répondre aux préoccupations relatives à l'observance du traitement quotidien", note le cabinet. "Cela pourrait améliorer la perception du marché à l'égard d'un titre qui a par ailleurs connu une baisse de confiance au cours des dernières années.
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