Lundi, les actions de Senti Biosciences, Inc. (NASDAQ:SNTI) ont grimpé de 200% suite à la publication de données cliniques initiales encourageantes issues de son essai de phase 1 pour SENTI-202, une thérapie cellulaire expérimentale destinée aux hémopathies malignes en rechute/réfractaires, dont la leucémie myéloïde aiguë (LMA). La capitalisation boursière de l'entreprise était inférieure à 10 millions de dollars à la clôture du vendredi précédent.
L'entreprise de biotechnologie en phase clinique, basée à South San Francisco, en Californie, a rapporté que deux patients sur trois atteints de LMA traités avec SENTI-202 à la dose la plus faible ont atteint une rémission complète (RC) sans maladie résiduelle mesurable (MRM) détectée. Ce résultat prometteur a été observé après l'administration de 1,0 milliard de cellules NK CAR+ par dose, le traitement maintenant un profil de sécurité généralement bien toléré.
Les réponses précoces et profondes de l'essai sont considérées comme un indicateur positif, d'autant plus que la LMA en rechute/réfractaire est une maladie à progression rapide avec des options de traitement limitées après l'échec des thérapies de première ligne. L'entreprise a validé la cohorte de dose la plus faible et poursuit l'escalade de dose, avec des données supplémentaires sur la réponse et la durabilité attendues en 2025.
Senti Biosciences a également annoncé un accord de financement par placement privé d'actions cotées en bourse (PIPE), par lequel elle émettra et vendra environ 16.713 actions privilégiées convertibles de série A, s'attendant à générer un produit brut d'environ 37,6 millions de dollars. Ce financement devrait être clôturé au plus tard le 5 décembre 2024, sous réserve des conditions habituelles. De plus, l'entreprise a accordé une option pour un achat ultérieur d'actions privilégiées supplémentaires et de bons de souscription associés, pouvant potentiellement rapporter 10,0 millions de dollars supplémentaires de produit brut d'ici le 27 décembre 2024.
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