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Le système MiniMed 780G de Medtronic obtient le marquage CE grâce à un nouveau capteur

EditeurAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publié le 08/01/2024 15:16
© Reuters.
MDT
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DUBLIN - Medtronic plc (NYSE:MDT), entreprise mondiale de technologies de la santé, a annoncé l'obtention du marquage CE pour son système avancé d'administration d'insuline, le MiniMed™ 780G, qui est désormais associé au nouveau capteur Simplera Sync™. Cette dernière itération de la technologie de surveillance du glucose ne nécessite pas de bâtonnets ou de surtension et se targue d'un temps d'insertion inférieur à 10 secondes.

Le système MiniMed 780G, connu pour ses ajustements automatiques du taux de glucose toutes les cinq minutes, proposera le capteur Simplera Sync™ en Europe en commençant par un lancement limité au printemps 2024, suivi d'un lancement commercial progressif au cours de l'été. Le système est actuellement compatible avec le capteur Guardian™ 4.

Conçu pour alléger le fardeau du comptage des glucides et du dosage de l'insuline pour les patients diabétiques, le système MiniMed 780G comprend une fonction Meal Detection™ visant à réduire l'hyperglycémie post-prandiale. Il offre également l'un des réglages cibles de glucose les plus bas de tous les systèmes automatisés d'administration d'insuline, visant à refléter les niveaux de glucose des personnes non diabétiques.

Robert Vigersky, M.D., Chief Medical Officer chez Medtronic Diabetes, a souligné la capacité du système à aider les patients qui peuvent oublier ou mal calculer leur dose d'insuline. Que Dallara, vice-président exécutif et président de Medtronic Diabetes, s'est dit fier de l'adoption généralisée du système en Europe et de ses performances, citant des données réelles montrant un Time in Range moyen de près de 80 %.

Le système MiniMed™ 780G avec capteur Simplera Sync™ est indiqué pour les individus âgés de 7 ans et plus et est compatible avec les appareils iOS et Android. Cependant, le capteur Simplera Sync™ n'a pas été approuvé par la FDA et est actuellement limité à un usage expérimental aux États-Unis.

Les informations contenues dans cet article sont basées sur une déclaration de communiqué de presse de Medtronic plc.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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