Investing.com -- Les actions de Prothena Corporation plc (NASDAQ:PRTA) ont bondi de 43% aujourd'hui, marquant la plus forte hausse intraday depuis septembre 2022, bien que la société ait annoncé que son étude PADOVA de phase IIb, menée par son partenaire Roche, n'ait pas atteint son critère d'évaluation principal dans un essai pour un médicament expérimental contre la maladie de Parkinson. Malgré cet échec, la hausse du titre indique l'optimisme des investisseurs, potentiellement soutenu par d'autres tendances positives du médicament et l'anticipation de développements futurs.
La société de biotechnologie basée à Dublin a révélé que l'étude du prasinezumab chez des patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce a montré un retard numérique dans la progression motrice et des tendances positives sur plusieurs critères d'évaluation secondaires et exploratoires. Le médicament a été bien toléré sans nouveaux signaux de sécurité observés. Bien que le critère d'évaluation principal n'ait pas été atteint, avec un rapport de risque (HR) de 0,84 et une valeur p de 0,0657, les résultats étaient plus prononcés dans une analyse prédéfinie des patients traités par lévodopa, montrant une valeur p nominale de 0,0431.
Le président et directeur général de Prothena, Gene Kinney, Ph.D., a déclaré que les résultats de l'étude PADOVA représentent une avancée significative vers la possibilité d'offrir le premier traitement modificateur de la maladie pour la maladie de Parkinson. La société attend avec impatience de discuter des résultats de l'étude avec les autorités sanitaires pour déterminer la voie la plus appropriée à suivre.
Les analystes ont fourni des réactions mitigées à cette nouvelle. L'analyste de BofA Securities, Tazeen Ahmad, a ajusté l'objectif de cours de Prothena à 22,00$ contre 26,00$ tout en maintenant une recommandation Neutre. Ahmad a noté l'incertitude quant à l'avenir du programme en raison du manque de preuves définitives de bénéfice clinique après deux essais de phase 2 échoués. À l'inverse, l'analyste d'Oppenheimer, Jay Olson, a réduit l'objectif de cours à 58,00$ contre 62,00$ mais a maintenu une recommandation Surperformance, soulignant l'étude AFFIRM-AL à venir comme un catalyseur plus important pour l'entreprise.
À la lumière des développements d'aujourd'hui, BofA Securities a commenté : "La publication des données d'aujourd'hui pourrait servir d'événement de clarification pour les investisseurs qui se tournent maintenant vers les résultats de PRTA sur l'amylose AL - qui est le principal moteur de notre VAN pour les actions PRTA."
Les investisseurs semblent réagir au potentiel du prasinezumab et au pipeline plus large de Prothena, avec une anticipation particulière pour les résultats de phase 3 du birtamimab dans l'amylose AL attendus au premier semestre 2025, et des mises à jour de données pour PRX012 dans la maladie d'Alzheimer attendues mi-2025. Les résultats complets de l'étude PADOVA devraient être présentés lors d'une prochaine réunion médicale.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.