L'action Pfizer (NYSE:PFE) a augmenté en valeur pendant les échanges avant bourse jeudi après que la société ait annoncé des progrès dans le développement de son médicament pour la gestion du poids, Danuglipron, qui se prend une fois par jour.
La société pharmaceutique a l'intention de mener des études pour déterminer le dosage optimal au cours du second semestre 2024. Ces études porteront sur différentes quantités de la formule à libération prolongée choisie et serviront de base aux essais à grande échelle nécessaires à l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché.
Au moment de la rédaction de cet article, la valeur de l'action de la société avait augmenté de près de 4 % avant l'ouverture du marché.
"La lutte contre l'obésité est une priorité pour Pfizer, qui développe activement une série de traitements potentiels, dont trois font l'objet d'essais cliniques et plusieurs autres sont en phase préclinique", a déclaré Mikael Dolsten, directeur scientifique et président de la recherche et du développement de Pfizer.
"Le danuglipron, notre candidat le plus avancé, a montré des résultats positifs dans la réduction du poids lorsqu'il est pris deux fois par jour. Nous pensons que la création d'une version de ce médicament qui ne doit être prise qu'une fois par jour pourrait être performante sur le marché des agonistes oraux des récepteurs du GLP-1", a-t-il poursuivi.
"Après une évaluation détaillée des données de notre précédente étude de phase 2b et de la conception de cette étude, nous sommes convaincus qu'avec la formule de libération temporelle que nous avons choisie et les améliorations apportées aux futures conceptions d'étude, nous pouvons aller de l'avant avec un agoniste du récepteur du GLP-1 par voie orale solide dans les essais nécessaires à l'approbation réglementaire, dans le but de répondre aux besoins de santé importants et continus des personnes souffrant d'obésité."
Pfizer a indiqué que l'étude comparative en cours, qui n'est pas menée en aveugle et qui affecte les participants au hasard, examine l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, ainsi que l'innocuité des deux formes de Danuglipron, à libération immédiate et à libération prolongée, chez des volontaires adultes en bonne santé.
Les résultats obtenus à ce jour révèlent un schéma d'absorption et de distribution favorable à une utilisation quotidienne unique et un profil de sécurité conforme à celui observé dans les études précédentes, aucune augmentation significative des enzymes hépatiques n'ayant été observée chez plus de 1 400 participants.
Cet article a été créé avec l'aide d'AI et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, veuillez consulter nos conditions générales.