HSBC a souligné les mouvements stratégiques de Gilead (NASDAQ:GILD) Sciences et GlaxoSmithKline (GSK) qui se concentrent sur les traitements à action prolongée (AP) pour améliorer l'observance des patients et potentiellement accroître la taille du marché.
Gilead a rapporté le mois dernier les données de son essai Purpose-2 sur la prévention du VIH, montrant un taux d'efficacité de 99,9% pour son produit AP, le lenacapavir. Il s'agit d'une légère baisse par rapport à l'efficacité de 100% observée dans l'essai Purpose-1 en juillet. Malgré cela, Gilead prévoit de lancer le lenacapavir pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP) en 2025, ce qui est une avancée par rapport à leurs prévisions précédentes de "fin 2025".
Le traitement à action prolongée contre le VIH de Gilead est considéré comme une étape cruciale pour l'entreprise, d'autant plus qu'elle est en concurrence avec GSK, qui commercialise déjà son produit AP, le cabotegravir, à la fois pour le traitement et la prévention.
Le passage aux régimes AP devrait résoudre les problèmes d'observance du traitement oral, que Gilead rapporte comme étant étonnamment faible à 80%. Une meilleure observance avec les traitements AP pourrait théoriquement élargir le marché de 25%, en supposant une observance totale au même prix. De plus, des traitements plus pratiques pourraient retenir davantage de patients dans les soins, ce qui pourrait potentiellement conduire à une augmentation de la taille du marché et à une meilleure couverture d'assurance.
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) estiment que 1,2 million d'Américains pourraient bénéficier de la PrEP, un chiffre nettement supérieur aux 400.000 qui l'utilisent actuellement. Le marché du traitement du VIH devrait atteindre 5 à 7 milliards de dollars, soit plus du double du niveau actuel, avec un potentiel d'expansion supplémentaire. Gilead et GSK, qui représentent ensemble 90% du marché, misent sur les traitements à action prolongée pour maintenir la valeur du marché, GSK ayant déjà revu à la hausse ses prévisions de croissance pour le VIH il y a un an, passant d'une croissance à un chiffre moyen pour 2021-2026 à 6-8%.
La concurrence s'étend à la méthode d'administration, le cabotegravir de GSK nécessitant deux injections intramusculaires tous les deux mois, tandis que le lenacapavir de Gilead implique deux injections sous-cutanées tous les six mois. La préférence des patients peut jouer un rôle dans le succès de ces traitements. Gilead surveille de près la gestion par GSK de son traitement AP, Apretude, pour la PrEP afin de potentiellement obtenir des informations pour le lenacapavir.
Gilead devrait fournir une mise à jour sur ses perspectives, sa stratégie et son pipeline lors d'une journée des analystes en décembre 2024. Le pipeline de l'entreprise comprend un traitement potentiel combinant Biktarvy et Lenacapavir, qui pourrait être lancé d'ici la fin de cette décennie, avant l'expiration du brevet de Biktarvy en 2033. Pendant ce temps, GSK développe une option de traitement une fois par an, VH310A, qui entrera dans les essais humains, et Moderna travaille sur un vaccin ARNm contre le VIH, indiquant une innovation continue dans le domaine du traitement du VIH.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.