Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) a annoncé mardi que l’Administration nationale des produits médicaux (NMPA) en Chine avait approuvé la distribution de son injection Mufenda.
Cette injection est conçue pour traiter le diabète, améliorer le contrôle de la glycémie et aider à perdre du poids chez les adultes atteints de diabète de type 2.
Cette approbation marque une étape importante pour Eli Lilly, qui vise à étendre sa présence sur le marché géant asiatique.
Relever le défi du diabète en Chine
La Chine est confrontée à un défi majeur en matière de diabète, une grande partie de sa population étant touchée par cette maladie.
Le plan Healthy China 2030 définit l’objectif d’atteindre un taux de prise en charge standardisé des patients diabétiques de 70 % ou plus d’ici 2030.
Le représentant d’Eli Lilly en Chine a souligné l’urgence de trouver des traitements plus efficaces, déclarant : « La Chine est un pays majeur en matière de diabète.
Les grandes lignes du plan Healthy China 2030 proposent que le taux de prise en charge standardisée des patients diabétiques atteigne 70 % ou plus d’ici 2030, nous avons donc besoin de toute urgence de traitements plus efficaces.
Un traitement innovant pour le diabète de type 2
Mufenda se distingue comme le premier et actuellement le seul médicament antidiabétique à double récepteur et à molécule unique disponible.
Ce traitement innovant reflète l’engagement continu d’Eli Lilly à proposer de nouveaux traitements efficaces à la population de patients atteints de diabète de type 2 (DT2) en Chine.
La société espère que Mufenda jouera un rôle crucial dans l’amélioration de la vie de millions d’adultes chinois aux prises avec cette maladie chronique.
Réponse du marché
Suite à cette annonce, les actions d’Eli Lilly ont progressé de 0,37 % lors de la séance de pré-commercialisation à New York, se vendant à 786,04 $ pièce.
La réponse positive du marché témoigne de la confiance des investisseurs dans l’impact potentiel de Mufenda sur le paysage chinois du traitement du diabète.
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