À la lumière de ces considérations, Zelin a mis à jour le modèle de BTIG pour refléter une différenciation plus modérée de briquilimab par rapport à barzolvolimab et la probabilité réduite d'un schéma posologique Q12W. Malgré la réduction de l'objectif de cours, BTIG a réitéré sa recommandation d'achat, citant les catalyseurs à venir qui pourraient avoir un impact positif sur Jasper Therapeutics. Ceux-ci incluent l'attente de données mises à jour de l'étude BEACON au second semestre 2025 et les premières données sur l'asthme prévues dans le même délai.
Avec une capitalisation boursière de 107 millions de dollars et un score global de santé financière FAIR selon InvestingPro, les investisseurs devraient suivre de près les progrès de l'entreprise. Accédez au rapport de recherche complet JSPR Pro et découvrez ce qui compte vraiment pour cette action grâce à des visuels intuitifs et une analyse d'experts, disponible exclusivement sur InvestingPro.
À la lumière de ces considérations, Zelin a mis à jour le modèle de BTIG pour refléter une différenciation plus modérée de briquilimab par rapport à barzolvolimab et la probabilité réduite d'un schéma posologique Q12W. Malgré la réduction de l'objectif de cours, BTIG a réitéré sa recommandation d'achat, citant les catalyseurs à venir qui pourraient avoir un impact positif sur Jasper Therapeutics. Ceux-ci incluent l'attente de données mises à jour de l'étude BEACON au second semestre 2025 et les premières données sur l'asthme prévues dans le même délai.
Avec une capitalisation boursière de 107 millions de dollars et un score global de santé financière FAIR selon InvestingPro, les investisseurs devraient suivre de près les progrès de l'entreprise. Accédez au rapport de recherche complet JSPR Pro et découvrez ce qui compte vraiment pour cette action grâce à des visuels intuitifs et une analyse d'experts, disponible exclusivement sur InvestingPro.
Le dosage de 240 mg de l'étude BEACON a produit un UAS7 (Score d'Activité de l'Urticaire sur 7 jours) ajusté au placebo de 14,2, dépassant les attentes et renforçant l'argument en faveur de l'avancement du schéma posologique toutes les huit semaines (Q8W) vers une étude d'enregistrement, sous réserve de résultats de sécurité favorables continus.
Néanmoins, des questions subsistent concernant la sécurité de la dose de 240 mg, car les tableaux détaillés de sécurité par niveau de dose n'ont pas été divulgués. Des inquiétudes existent également concernant la petite taille de l'échantillon de n=3 et la possibilité pour l'entreprise d'explorer un schéma posologique de 360 mg toutes les douze semaines (Q12W) à l'avenir.
À la lumière de ces considérations, Zelin a mis à jour le modèle de BTIG pour refléter une différenciation plus modérée de briquilimab par rapport à barzolvolimab et la probabilité réduite d'un schéma posologique Q12W. Malgré la réduction de l'objectif de cours, BTIG a réitéré sa recommandation d'achat, citant les catalyseurs à venir qui pourraient avoir un impact positif sur Jasper Therapeutics. Ceux-ci incluent l'attente de données mises à jour de l'étude BEACON au second semestre 2025 et les premières données sur l'asthme prévues dans le même délai.
Dans d'autres actualités récentes, Jasper Therapeutics a été sous les projecteurs en raison de plusieurs développements. L'entreprise a rapporté des données préliminaires de l'essai BEACON qui ont montré une relation dose-réponse déconcertante pour son principal candidat thérapeutique, briquilimab. L'étude a observé des améliorations significatives des symptômes de la maladie avec un profil de sécurité favorable. Malgré ces résultats positifs, l'action de Jasper a connu une forte baisse, suggérant des inquiétudes des investisseurs ou des attentes non satisfaites.
Des analystes de diverses firmes, dont Stifel, Oppenheimer, BMO Capital Markets, H.C. Wainwright et BTIG, ont maintenu des notations positives sur Jasper Therapeutics. Les analystes sont particulièrement intéressés par les résultats UAS7 (Score d'Activité de l'Urticaire sur 7 jours) à la semaine 12, ainsi que par le profil de sécurité préliminaire de briquilimab.
Jasper Therapeutics prévoit de lancer un programme d'enregistrement CSU au second semestre 2025 et vise à étendre l'essai BEACON pour recueillir des données supplémentaires. L'entreprise a également reçu l'autorisation de Santé Canada pour commencer un essai clinique de phase 1b/2a pour briquilimab comme traitement potentiel de l'asthme.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.