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Esperion réitère l'objectif de cours et la recommandation d'achat suite aux soumissions de médicaments au Canada

EditeurNatashya Angelica
Publié le 03/12/2024 13:39
ESPR
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Mardi, H.C. Wainwright a réaffirmé sa position positive sur les actions d'Esperion Therapeutics (NASDAQ:ESPR), maintenant une recommandation d'achat et un objectif de cours de 16,00$ pour l'action de la société. Actuellement négociée à 3,10$, l'action a montré une dynamique remarquable avec un gain de 20,62% au cours de la semaine dernière.

Selon les données d'InvestingPro, les objectifs des analystes varient de 2,05$ à 16,00$, reflétant des opinions de marché diverses sur cette entreprise dont la capitalisation boursière s'élève à 610 millions de dollars. L'approbation de la firme fait suite à l'annonce récente d'Esperion concernant la soumission de nouvelles demandes d'autorisation pour NEXLETOL et NEXLIZET auprès de Santé Canada le 2 décembre.

Ces dépôts visent à répondre au besoin médical considérable de traitements contre les maladies cardiaques au Canada, où environ 2,6 millions d'adultes vivent avec une maladie cardiaque diagnostiquée.

L'analyste a souligné l'importance du marché canadien pour les thérapies d'Esperion, notant le nombre substantiel de personnes affectées par les maladies cardiaques selon le Système canadien de surveillance des maladies chroniques. La stratégie d'expansion mondiale d'Esperion pour sa franchise BDA progresse également, avec plusieurs développements clés notés.

L'analyse d'InvestingPro révèle une croissance impressionnante des revenus de 187% au cours des douze derniers mois, avec des ProTips supplémentaires et des métriques financières détaillées disponibles pour les abonnés. À Taïwan, l'approbation réglementaire a été accordée à Otsuka Pharmaceuticals pour commercialiser NILEMDO, tandis qu'au Japon, Otsuka prévoit de soumettre une demande de nouveau médicament (NDA) d'ici la fin de 2024, avec une approbation et une tarification attendues en 2025.

De plus, Esperion envisage des dépôts réglementaires potentiels ou des partenariats en Australie et en Israël au premier semestre 2025. Ces mouvements stratégiques font partie de la stratégie de croissance internationale plus large de l'entreprise, qui souligne également son engagement envers le développement commercial.

La réitération de la recommandation d'achat et de l'objectif de cours par l'analyste reflète la confiance dans la forte dynamique de la franchise BDA d'Esperion. Selon l'analyse de juste valeur d'InvestingPro, l'action semble se négocier près de sa juste valeur, avec un score de santé financière global évalué comme "EXCELLENT".

Dans d'autres actualités récentes, Esperion Therapeutics a réalisé des progrès considérables dans l'industrie pharmaceutique. Le nouveau médicament contre le cholestérol de l'entreprise, l'acide bempédoïque, a fait l'objet d'une demande de nouveau médicament au Japon, suite à un essai de phase 3 réussi.

De plus, Esperion a soumis de nouvelles demandes de médicaments à Santé Canada pour deux médicaments réduisant le cholestérol, NEXLETOL et NEXLIZET.

La performance financière d'Esperion a également été remarquable, avec une augmentation de 53% en glissement annuel des revenus nets des produits aux États-Unis, totalisant 31,1 millions de dollars au troisième trimestre 2024. Le revenu total a augmenté à 51,6 millions de dollars, contre 34 millions de dollars l'année précédente. Cette croissance a été stimulée par l'expansion des étiquettes de leurs produits, des partenariats stratégiques et une expansion de la couverture des payeurs à plus de 165 millions de vies de patients.

L'entreprise a monétisé les redevances européennes, remboursé des dettes et rapporté une augmentation de 17% du total des équivalents de prescriptions au détail. Malgré des vents contraires bruts à nets, Esperion a élargi les étiquettes de ses produits, NEXLETOL et NEXLIZET. Comme il s'agit de développements récents, les investisseurs devraient surveiller de près la performance de l'entreprise dans les mois à venir.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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