L'action Arcturus conserve sa recommandation d'achat suite aux études de dosage

EditeurNatashya Angelica
Publié le 07/01/2025 13:34
ARCT
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Mardi, H.C. Wainwright a maintenu sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 63,00$ sur Arcturus Therapeutics (NASDAQ:ARCT), dont les actions ont bondi de plus de 12% au cours de la semaine dernière selon les données d'InvestingPro.

L'approbation de la firme fait suite à l'annonce récente par Arcturus du début du dosage dans deux études de Phase 2 à doses multiples croissantes pour ses programmes thérapeutiques à ARNm. Avec une capitalisation boursière d'environ 517 millions de dollars, Arcturus semble actuellement sous-évaluée selon l'analyse de juste valeur d'InvestingPro.

Les études évaluent ARCT-032 pour la mucoviscidose dans un essai de Phase 2 et ARCT-810 pour le déficit en ornithine transcarbamylase (OTC) dans une étude de Phase 2a aux États-Unis.

L'étude "LunairCF", qui est en ouvert et conçue pour administrer ARCT-032 quotidiennement pendant 28 jours, a commencé le dosage en décembre 2024. L'essai, enregistré sous NCT06747858, vise à traiter les patients atteints de mucoviscidose.

Parallèlement, l'étude de Phase 2a pour ARCT-810, ciblant les patients atteints de déficit en OTC, a commencé le dosage à un taux de 0,5 mg/kg. Les participants à cette étude, identifiée par NCT06488313, doivent recevoir cinq perfusions intraveineuses d'ARCT-810 sur une période de deux mois.

Ces études en cours complètent une étude distincte de Phase 2 en double aveugle d'ARCT-810 sur 14 sites dans l'Union européenne et au Royaume-Uni. Cette étude, qui a terminé sa phase de dosage pour huit patients à un niveau de dose de 0,3 mg/kg, devrait publier des données intermédiaires au premier semestre 2025.

Les données d'InvestingPro montrent que l'entreprise maintient une forte liquidité avec un ratio de liquidité générale de 4,76, tout en obtenant un score de santé financière globale "BON". L'objectif principal de l'étude porte sur la sécurité et la tolérance, tandis que les objectifs secondaires incluent la pharmacocinétique (PK) et les évaluations de la fonction du cycle de l'urée et des niveaux d'ammoniaque plasmatique.

L'analyste de H.C. Wainwright a souligné l'anticipation des premiers résultats commerciaux de Kostaive, le vaccin COVID-19 d'Arcturus commercialisé au Japon par Meiji Seika Pharma, une filiale de Meiji Holdings (TSE:2269). Cependant, l'attention reste focalisée sur les progrès des programmes thérapeutiques à ARNm entièrement détenus par Arcturus, avec des données intermédiaires attendues pour les programmes ARCT-032 et ARCT-810 au premier semestre 2025.

La confirmation de la recommandation d'achat est basée sur ces développements et les potentiels jalons à venir. Pour des informations plus approfondies sur la santé financière d'Arcturus, les indicateurs de valorisation et des ProTips supplémentaires, les investisseurs peuvent accéder au rapport de recherche Pro complet disponible exclusivement sur InvestingPro.

Dans d'autres actualités récentes, Arcturus Therapeutics a réalisé des progrès significatifs dans ses opérations. Le vaccin COVID-19 de l'entreprise, le zapomeran, a reçu une recommandation du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA), une étape cruciale vers une potentielle autorisation de mise sur le marché par la Commission européenne. Cela fait suite à l'approbation et au lancement réussis du vaccin au Japon.

Arcturus a également rapporté une perte nette de 6,9 millions de dollars pour le troisième trimestre 2024, une amélioration par rapport à l'année précédente, avec des revenus totalisant 41,7 millions de dollars. Les analystes de Canaccord Genuity ont maintenu une recommandation d'achat sur les actions d'Arcturus et ont augmenté l'objectif de cours de 72$ à 74$, soulignant la robuste santé financière de l'entreprise.

L'entreprise s'apprête également à procéder à un essai clinique pour son candidat vaccin contre la grippe, ARCT-2304, suite à l'approbation de la FDA. De plus, Arcturus prévoit de déposer une demande de licence de produit biologique pour Kostaive aux États-Unis au premier semestre 2025. Ces développements récents indiquent les progrès continus de l'entreprise dans ses divers programmes médicaux et son potentiel de croissance significative pour l'année à venir.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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