Mercredi, H.C. Wainwright a maintenu sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 50,00$ sur les actions de Genmab A/S (NASDAQ:GMAB). Selon les données d'InvestingPro, Genmab, avec une capitalisation boursière de 13,9 milliards de dollars et des marges brutes impressionnantes de 96%, semble sous-évaluée aux niveaux actuels. L'entreprise maintient une santé financière robuste avec un score global "EXCELLENT" et détient plus de liquidités que de dettes à son bilan. Les analystes de la firme ont souligné l'annonce récente du partenaire de Genmab, Janssen, une filiale de Johnson & Johnson (JNJ; non noté), concernant l'essai de phase 3 MARIPOSA.
Les résultats de l'essai ont montré que la combinaison de RYBREVANT (amivantamab-vmjw) et LAZCLUZE (lazertinib) a démontré un bénéfice statistiquement significatif en termes de survie globale (OS) par rapport à Tagrisso (osimertinib) en tant que traitement de première ligne pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec des délétions de l'exon 19 de l'EGFR ou des mutations de substitution L858R.
Ce résultat positif fait suite à l'approbation de la combinaison RYBREVANT pour le traitement de première ligne (1L) en août 2024, basée sur les données présentées lors de la conférence de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) 2023. Les données ont montré que RYBREVANT combiné à LAZCLUZE réduisait le risque de progression de la maladie ou de décès de 30%, avec une survie sans progression médiane (mPFS) de 23,7 mois contre 16,6 mois pour Tagrisso.
De plus, le traitement combiné a également entraîné une plus grande survie sans progression secondaire (PFS2), indiquant qu'il est plus bénéfique d'administrer RYBREVANT et LAZCLUZE d'emblée plutôt que d'attendre un traitement de deuxième ligne. L'analyste de H.C. Wainwright a suggéré que ces résultats d'OS statistiquement significatifs devraient éliminer toute hésitation parmi les médecins à choisir la combinaison RYBREVANT plutôt que Tagrisso.
La firme a réitéré sa confiance dans l'action avec un objectif de cours à 12 mois de 50$. L'analyse d'InvestingPro révèle des fondamentaux solides, avec un ratio de liquidité générale sain de 5,17 et des opérations constamment rentables. Les abonnés peuvent accéder à 8 ProTips supplémentaires et à un rapport de recherche Pro complet qui fournit des informations plus approfondies sur la position de marché de Genmab et son potentiel de croissance.
Dans d'autres nouvelles récentes, Genmab A/S a connu une augmentation substantielle de ses revenus pour les neuf premiers mois de 2024, s'élevant à plus de 15 milliards de DKK, soit une hausse de 29% par rapport à l'année précédente. Cette croissance a été principalement stimulée par les ventes réussies de son anticorps bispécifique EPKINLY, en particulier au Japon, et par l'augmentation des redevances de DARZALEX et d'autres produits. En conséquence, l'entreprise a revu à la hausse ses prévisions de revenus pour l'année complète, les situant entre 21,1 milliards et 21,7 milliards de DKK.
L'entreprise a également annoncé une augmentation de capital résultant de l'exercice de bons de souscription d'employés, dans le cadre de son programme d'incitation des employés. De plus, Genmab a divulgué des transactions impliquant ses actions par des employés de direction et des personnes associées, et a émis des unités d'actions restreintes et des bons de souscription à ses employés dans le cadre du plan d'incitation à long terme de l'entreprise.
Conformément à son orientation stratégique, Genmab a décidé de se concentrer sur les programmes de phase 3, notamment EPKINLY, Rina-S et acasunlimab, conduisant à l'arrêt de plusieurs programmes en phase précoce. L'entreprise attend également la soumission d'un dossier de données HexaBody-CD38, soulignant son engagement envers une croissance et une innovation continues dans l'industrie biotechnologique.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.