Jeudi, BofA Securities a mis à jour ses perspectives sur Relay Therapeutics (NASDAQ:RLAY), réduisant l'objectif de cours à 20 dollars contre 21 dollars précédemment, tout en réaffirmant une recommandation d'achat sur l'action. Actuellement négociée à 4,98 dollars, RLAY a montré une dynamique significative avec un gain de 16% au cours de la semaine dernière, selon les données d'InvestingPro. Cet ajustement intervient après que Relay Therapeutics a fourni une mise à jour des données de phase 1/2 sur RLY-2608, un traitement pour le cancer du sein de deuxième ligne et au-delà (2L+), lors du Symposium sur le cancer du sein de San Antonio (SABCS).
Les nouvelles données présentées par Relay Therapeutics offrent une analyse plus mature de 2 à 3 mois par rapport au rapport précédent, incluant la première divulgation de la survie médiane sans progression (mPFS) spécifiquement pour la population en deuxième ligne uniquement. Ces informations visent à donner une image plus claire de l'efficacité de RLY-2608 alors qu'il se prépare pour les essais de phase 3. L'analyse d'InvestingPro montre que 9 analystes ont révisé à la hausse leurs prévisions de bénéfices pour la période à venir, suggérant une confiance croissante dans les perspectives de l'entreprise.
Selon les commentaires de l'analyste, les derniers résultats continuent de démontrer le potentiel de RLY-2608 à être le meilleur de sa catégorie et soutiennent son passage à la phase 3. Le modèle de l'analyste prédit que RLY-2608 pourrait atteindre des ventes maximales nominales dépassant 1 milliard de dollars, avec une probabilité de succès (POS) de 65%.
La réitération de la recommandation d'achat et le nouvel objectif de cours de 20 dollars, en baisse par rapport à 21 dollars, reflètent la croyance dans le potentiel de hausse du médicament. Ceci est particulièrement notable car l'action de Relay Therapeutics est actuellement valorisée à une valeur d'entreprise (EV) d'environ -100 millions de dollars, suggérant une marge de croissance significative selon l'évaluation de l'analyste. L'entreprise maintient une position financière solide avec plus de liquidités que de dettes et un ratio de liquidité générale sain de 18,42.
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Dans d'autres actualités récentes, Relay Therapeutics a connu plusieurs développements significatifs. L'entreprise a finalisé un accord de licence global pour son inhibiteur FGFR2, le lirafugratinib, avec Elevar Therapeutics, une filiale de HLB Inc. Dans le cadre de cet accord, Relay Therapeutics pourrait obtenir jusqu'à 75 millions de dollars en paiements initiaux et de jalons réglementaires, avec la possibilité de 425 millions de dollars supplémentaires en paiements de jalons commerciaux.
L'accord de licence fait suite à des essais cliniques réussis du lirafugratinib, qui ont démontré une efficacité significative. Le médicament a atteint un taux de réponse objective de 73% et une durée médiane de réponse de 11,2 mois chez les patients atteints de CCA positif pour FGFR2 et naïfs de FGFRi traités avec des doses de 70 mg ou plus.
H.C. Wainwright et Leerink Partners ont récemment ajusté leurs objectifs de cours sur Relay Therapeutics, tout en maintenant leurs notations positives. Cependant, Oppenheimer a dégradé sa notation en raison de préoccupations concernant le profil de sélectivité de RLY-2608.
La Food and Drug Administration américaine a également approuvé l'Itovebi (inavolisib) de Roche pour un traitement spécifique du cancer du sein, qui inclut le candidat médicament de Relay Therapeutics. Cette approbation était basée sur les résultats positifs de l'essai de phase 3 INAVO120.
L'essai ReDiscover de phase 1 de Relay Therapeutics a démontré des résultats prometteurs, conduisant à des ajustements dans les perspectives des analystes.
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