Lundi, les analystes de H.C. Wainwright ont initié la couverture de MetaVia (NASDAQ:MTVA), une société biopharmaceutique avec une capitalisation boursière de 15,16 millions de dollars, avec une recommandation d'achat et un objectif de cours de 12,00 dollars.
Selon les données d'InvestingPro, l'action a montré de la résilience avec un gain de 7,98% au cours de la semaine dernière, malgré la volatilité plus large du marché. La firme a exprimé son intérêt pour le candidat-médicament DA-1726 de la société, soulignant son potentiel dans le traitement des troubles métaboliques.
DA-1726 est un analogue innovant de l'oxyntomoduline (OXM), agissant comme un double agoniste des récepteurs du peptide-1 similaire au glucagon (GLP-1) et du glucagon (GCG). Ce médicament est conçu pour être administré hebdomadairement par injection sous-cutanée.
Bien que la société maintienne une forte position de liquidité avec un ratio de liquidité générale de 2,41 et une dette minimale, l'analyse d'InvestingPro indique que la société brûle actuellement de la trésorerie alors qu'elle fait avancer ses programmes de développement. Il vise à réduire l'appétit, améliorer la sécrétion d'insuline et augmenter la dépense énergétique en activant simultanément les récepteurs GLP-1 et GCG.
Dans le corps, l'insuline est libérée par les cellules bêta pancréatiques après avoir mangé pour aider les cellules à absorber le glucose et à abaisser les niveaux de sucre dans le sang. Pendant les périodes de jeûne, les cellules alpha pancréatiques sécrètent du GCG pour stimuler la production de glucose. Le GLP-1 et le GCG ont diverses fonctions, notamment le ralentissement de la vidange gastrique, l'augmentation de la thermogenèse dans le tissu adipeux brun et la réduction des niveaux de glucose sanguin.
DA-1726 a montré des résultats prometteurs dans les études précliniques par rapport au tirzépatide, un double agoniste similaire. Le médicament a démontré une perte de poids comparable et des améliorations des paramètres métaboliques significatifs tels que les niveaux de glucose, les triglycérides et le cholestérol. De plus, DA-1726 a surpassé le survodutide, un autre double agoniste, en termes de réduction de poids et de consommation alimentaire dans des études précliniques sur les animaux.
La sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de DA-1726 ont été confirmées dans la première partie d'une étude de Phase 1 en cours impliquant des adultes obèses mais par ailleurs en bonne santé. La deuxième partie de l'étude, dont les résultats sont attendus au premier trimestre 2025, est vivement anticipée par H.C. Wainwright.
Le consensus des analystes reste haussier, avec des objectifs de cours allant de 10 à 23 dollars, suggérant un potentiel de hausse significatif par rapport aux niveaux actuels. Les analystes sont particulièrement intéressés par le critère d'évaluation exploratoire de la perte de poids sur 4 semaines, considérant la perte de poids moyenne ajustée au placebo de 5,8% à la semaine 6 d'une étude de Phase 1 du survodutide comme un point de référence préliminaire pour le potentiel de DA-1726, malgré une durée de traitement plus longue pour ce dernier.
Dans d'autres nouvelles récentes, MetaVia Inc. a rapporté des résultats favorables de son essai clinique de Phase 2a de DA-1241, un traitement pour la stéatohépatite associée à la dysfonction métabolique (MASH). L'essai a démontré des réductions significatives des niveaux d'alanine transaminase et des améliorations des critères d'évaluation secondaires, indiquant des bénéfices potentiels pour la santé du foie et le contrôle du glucose. La société prévoit une réunion de fin de Phase 2 avec la FDA au premier semestre 2025.
MetaVia, anciennement connue sous le nom de NeuroBo Pharmaceuticals, a subi un réalignement stratégique et un changement de marque, reflétant son focus sur le développement de thérapies pour les maladies cardiométaboliques. La société développe également DA-1726, un traitement potentiel pour l'obésité, et a rapporté des données préliminaires positives de la première partie de son essai clinique de Phase 1 de ce médicament. Maxim Group a initié la couverture des actions MetaVia, attribuant une recommandation d'achat, citant le développement de DA-1726 et DA-1241.
MetaVia a également obtenu 20 millions de dollars par le biais d'un placement privé et d'une offre directe enregistrée, avec le potentiel de 50 millions de dollars supplémentaires lors de l'exercice complet des bons de souscription associés. Ce sont parmi les développements récents de la société, qui continue d'étudier l'efficacité de DA-1241 et DA-1726 pour le MASH et le diabète de type 2, respectivement.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.