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Altimmune annonce des résultats prometteurs de l'essai clinique du Pemvidutide sur les maladies du foie

Publié le 25/07/2024 18:52
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GAITHERSBURG, Md - Altimmune, Inc. (NASDAQ:ALT), société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé des résultats significatifs d'un essai clinique de 12 semaines sur le pemvidutide pour le traitement de la maladie stéatosique du foie associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD).

L'étude, publiée dans le Journal of Hepatology, indique que des doses hebdomadaires de pemvidutide administrées par voie sous-cutanée ont entraîné une réduction substantielle de la teneur en graisse du foie (LFC) et des améliorations du poids corporel et des marqueurs de l'inflammation hépatique.

Selon les données de l'essai, une réduction relative de 68,5 % de la teneur en graisse du foie a été observée chez les sujets recevant le pemvidutide, contre une réduction de 4,4 % chez ceux recevant un placebo. En particulier, jusqu'à 55,6 % des sujets traités au pemvidutide ont atteint une normalisation de la CFL, définie comme une CFL de 5 % ou moins, alors qu'aucun sujet du groupe placebo ne l'a atteinte.

L'étude a porté sur 94 sujets souffrant d'obésité ou de surpoids et dont le CFL était égal ou supérieur à 10 %. Ils ont été randomisés pour recevoir l'une des trois doses de pemvidutide ou un placebo, sans aucune intervention en matière de régime alimentaire ou d'exercice physique. Le principal critère d'efficacité était la réduction relative du CFL par rapport à la valeur initiale.

L'étude a également montré que jusqu'à 94,4 % des sujets recevant le pemvidutide ont obtenu une réduction relative d'au moins 30 % du CFL, un facteur prédictif important de la résolution de la MASH et de l'amélioration de la fibrose, contre seulement 4,2 % des sujets recevant le placebo. Des réductions significatives du poids corporel et des marqueurs établis de l'activité inflammatoire de la MASH, y compris l'alanine aminotransférase (ALT) et l'imagerie IRM T1 corrigée (cT1), ont également été observées.

Le pemvidutide a été bien toléré, avec un faible taux d'interruption pour cause d'effets indésirables. Aucun événement indésirable sévère ou grave n'a été rapporté.

Le pemvidutide est un nouvel agoniste peptidique à double récepteur GLP-1/glucagon conçu pour le traitement de l'obésité et de l'HAM. Le double mécanisme du médicament est supposé imiter les effets du régime alimentaire et de l'exercice physique en supprimant l'appétit et en augmentant la dépense énergétique, ainsi qu'en ayant des effets directs sur le métabolisme hépatique des graisses.

Altimmune attend avec impatience les résultats de l'étude de phase 2b IMPACT du pemvidutide dans le MASH, dont les données sont attendues pour le premier trimestre 2025. La FDA américaine a accordé la désignation Fast Track au pemvidutide pour le traitement de la MASH.

Cette analyse est basée sur un communiqué de presse d'Altimmune, Inc.

Dans d'autres nouvelles récentes, Altimmune Inc. a fait état d'avancées substantielles dans son programme de pemvidutide pour l'obésité et la stéatohépatite non alcoolique (NASH) lors de son alerte résultats du premier trimestre 2024.

Notamment, la société a observé des résultats significatifs de perte de poids dans l'essai de phase 2 MOMENTUM et prévoit de discuter de l'orientation de la phase 3 avec la FDA au troisième trimestre 2024. Altimmune prévoit de publier les premiers résultats de l'étude IMPACT en cours sur la NASH au premier trimestre 2025. Les analystes de JMP Securities maintiennent une note "MARKET OUTPERFORM" pour Altimmune, reflétant le potentiel élevé du pemvidutide.

Par ailleurs, le directeur financier de la société, Richard Eisenstadt, est décédé de manière inattendue. Ses responsabilités sont actuellement gérées par l'équipe financière et comptable en place, tandis que la recherche d'un nouveau directeur financier est en cours. Malgré cette perte, la société reste concentrée sur ses programmes cliniques.

Altimmune recherche également activement un partenariat pour le développement de la phase III du pemvidutide, et ses réserves de trésorerie devraient lui permettre de financer ses activités jusqu'au premier semestre 2026.

Perspectives InvestingPro

Au milieu des résultats prometteurs des essais cliniques du pemvidutide d'Altimmune, un examen plus approfondi de la santé financière de l'entreprise révèle quelques éléments clés. Selon les données d'InvestingPro, Altimmune détient une capitalisation boursière de 444,56 millions de dollars. Bien que les revenus de la société aient affiché une croissance impressionnante de 618,99% au cours des douze derniers mois au 1er trimestre 2024, il est important de noter que cela part d'une base faible, avec des revenus totaux enregistrés à 0,41 million de dollars. La croissance des revenus a toutefois connu une baisse trimestrielle de -76,19% au T1 2024, ce qui indique une volatilité potentielle du flux de revenus de la société.

Du point de vue de la rentabilité, la marge bénéficiaire brute présente un défi, s'établissant à -16982,2% au cours des douze derniers mois au T1 2024, reflétant des coûts importants par rapport aux revenus générés. Cela correspond à l'un des conseils d'InvestingPro, qui souligne qu'Altimmune souffre de faibles marges bénéficiaires brutes. En outre, les analystes ne prévoient pas que la société sera rentable cette année, ce qui constitue un autre conseil InvestingPro crucial à prendre en compte lors de l'évaluation des perspectives financières d'Altimmune.

Les investisseurs à la recherche d'une analyse complète et de perspectives supplémentaires peuvent trouver d'autres Conseils InvestingPro pour Altimmune. Il y a un total de 11 conseils supplémentaires disponibles, qui pourraient fournir une compréhension plus nuancée de la situation financière de la société et de ses perspectives d'avenir. Les personnes intéressées peuvent utiliser le code de réduction PRONEWS24 pour obtenir jusqu'à 10% de réduction sur un abonnement annuel Pro et un abonnement annuel ou bi-annuel Pro+ chez InvestingPro.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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