Arvinas dévoile ses plans d'essais cliniques pour 2025 concernant son médicament contre le cancer du sein

Publié le 10/01/2025 13:18
ARVN
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NEW HAVEN, Conn. - Arvinas Inc. (NASDAQ:ARVN), une société de biotechnologie en phase clinique valorisée à 1,36 milliard de dollars, a annoncé ses plans stratégiques d'essais cliniques pour 2025, se concentrant sur le vepdegestrant, un médicament expérimental pour le traitement du cancer du sein positif aux récepteurs d'œstrogènes (ER+) et négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-). Selon les données d'InvestingPro, les analystes maintiennent un consensus d'achat fort sur l'action, avec 9 analystes ayant récemment revu à la hausse leurs prévisions de bénéfices. La société, en collaboration avec Pfizer, prévoit de lancer deux essais de phase 3 en combinaison du vepdegestrant dans l'année, avec des résultats préliminaires d'un essai de phase 3 en monothérapie attendus au premier trimestre.

Les deux essais de phase 3 prévus exploreront l'efficacité du vepdegestrant en combinaison avec l'atirmociclib, un nouvel inhibiteur de CDK4 expérimental de Pfizer, et un inhibiteur de CDK4/6 en première et deuxième ligne de traitement, respectivement. Ces essais sont soumis aux données émergentes et aux retours réglementaires. L'essai VERITAC-3, qui devait évaluer le vepdegestrant avec le palbociclib, ne progressera pas au-delà de la phase initiale de l'étude.

Arvinas a également souligné les progrès réalisés dans d'autres programmes cliniques. La société a récemment lancé un essai de phase 1 pour son dégradeur PROTAC LRRK2, ARV-102, ciblant la maladie de Parkinson, avec des données humaines initiales prévues pour être présentées au premier semestre 2025. L'analyse d'InvestingPro montre que l'entreprise maintient une position financière solide avec plus de liquidités que de dettes et un ratio de liquidité générale sain de 4,17, bien qu'elle brûle actuellement rapidement ses liquidités. De plus, les données initiales d'un essai de phase 1 de l'ARV-393, visant les lymphomes à cellules B, devraient être divulguées.

Dans une mise à jour de l'entreprise, Arvinas a annoncé la nomination d'Alex Santini au poste de Directeur Commercial par intérim, à compter du 17 janvier 2025. Santini apporte plus de 30 ans d'expérience dans des rôles commerciaux au sein de l'industrie pharmaceutique. Il remplace John Northcott, qui quitte ses fonctions pour des raisons personnelles.

Le vepdegestrant, un dégradeur de protéines PROTAC, est conçu pour dégrader sélectivement le récepteur des œstrogènes et est développé à la fois en monothérapie et en traitements combinés pour le cancer du sein métastatique. La FDA a accordé la désignation Fast Track au vepdegestrant en monothérapie pour certains patients atteints de cancer du sein.

La collaboration d'Arvinas avec Pfizer implique le partage des coûts de développement, des dépenses de commercialisation et des bénéfices à l'échelle mondiale. La plateforme PROTAC de l'entreprise vise à utiliser les mécanismes naturels d'élimination des protéines du corps pour cibler et éliminer les protéines responsables de maladies.

Cet article est basé sur un communiqué de presse d'Arvinas Inc. et ne contient aucun contenu promotionnel. Les informations reflètent les plans et les attentes de l'entreprise pour ses programmes d'essais cliniques et les changements dans sa direction. Selon l'analyse de la juste valeur d'InvestingPro, Arvinas semble sous-évaluée aux niveaux actuels. Découvrez des informations complètes et 10 ProTips supplémentaires pour ARVN, ainsi qu'une analyse financière détaillée, dans le rapport de recherche Pro exclusif disponible pour les abonnés.

Dans d'autres nouvelles récentes, Arvinas Inc. a prolongé son bail et étendu ses locaux à New Haven jusqu'en 2029, reflétant une amélioration de l'infrastructure et de la capacité opérationnelle de l'entreprise. Parallèlement, Arvinas a connu d'importants changements exécutifs, avec la nomination d'Andrew Saik au poste de nouveau CFO, la promotion d'Ian Taylor au poste de Président de la Recherche et du Développement, et Angela Cacace assumant le rôle de Directrice Scientifique.

De plus, la date d'achèvement prévue pour l'essai clinique clé d'Arvinas pour son traitement du cancer du sein métastatique, le vepdegestrant, a été reportée de novembre 2024 à janvier 2025. Ce retard pourrait potentiellement impacter le calendrier des soumissions réglementaires et la commercialisation ultérieure du traitement.

Du côté des analystes, BMO Capital Markets a maintenu sa note Surperformance sur Arvinas, tout en abaissant légèrement son objectif de cours de 90,00 $ à 88,00 $. Leerink Partners, Oppenheimer et Stifel ont également révisé leurs objectifs de cours pour les actions Arvinas à 62 $, 40 $ et 63 $ respectivement, tout en maintenant leurs notes Surperformance et Achat.

Ces développements récents, basés sur des éléments d'actualité et dépourvus d'opinions personnelles ou de prédictions, fournissent un aperçu de la dynamique évolutive d'Arvinas.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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