Mardi, Baird a réaffirmé sa position positive sur Nuvalent (NASDAQ:NUVL), maintenant une recommandation "surperformance" et un objectif de cours de 105,00 dollars. Cette approbation fait suite à la publication de données cliniques actualisées, incluses dans les résumés pour la prochaine réunion de l'European Society for Medical Oncology (ESMO).
Les données actualisées de phase 1 des essais ARROS-1 et ALKOVE-1 de Nuvalent montrent davantage de résultats de patients et un suivi plus long, avec des chiffres initiaux de durée médiane de réponse (mDOR) désormais disponibles.
Les nouvelles informations comprennent également des données précliniques pour le zidesamtinib, soulignant son activité intracrânienne par rapport à d'autres inhibiteurs de tyrosine kinase (TKI). Selon Baird, les données mises à jour démontrent un profil cohérent pour le zidesamtinib, qui cible ROS1, et le NVL-655, qui cible ALK, dans une cohorte de patients plus importante. Ces résultats sont considérés comme des signes précoces de réponses prolongées.
Les programmes pivots en cours pour le zidesamtinib et le NVL-655 se concentrent sur le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) ROS1-positif et ALK-positif, respectivement. L'analyse de Baird suggère que ces programmes sont soutenus par les nouvelles données, ce qui pourrait conduire à des premières publications de données en 2025 et à de potentielles premières approbations en 2026.
Les commentaires de l'analyste ont souligné l'importance des données cliniques actualisées, en soulignant que les profils cohérents des médicaments et les premiers signes de réponses prolongées renforcent l'argument en faveur de la poursuite de leur développement.
Ces essais s'inscrivent dans les efforts de Nuvalent pour établir des traitements efficaces pour des types spécifiques de NSCLC, avec pour objectif d'obtenir l'approbation réglementaire et d'apporter ces thérapies aux patients qui pourraient en bénéficier.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.