BridgeBio annonce un lancement réussi d'Attruby et l'avancement des essais de phase 3

Publié le 13/01/2025 17:05
BBIO
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Les déclarations prospectives de BridgeBio dans le communiqué de presse reflètent les attentes de l'entreprise concernant le succès commercial d'Attruby, la progression de ses essais cliniques et le potentiel de ses candidats en développement à devenir de nouveaux traitements pour leurs indications respectives. Les analystes de Wall Street partagent cet optimisme, avec des objectifs de cours allant de 36,40$ à 70$ par action, suggérant un potentiel de hausse par rapport aux niveaux actuels. Ce rapport est basé sur un communiqué de presse de BridgeBio Pharma, Inc. Il vise à fournir un aperçu factuel des développements récents de l'entreprise sans aucune approbation des affirmations. Pour une analyse complète de l'évaluation et des perspectives de croissance de BridgeBio, accédez au rapport de recherche complet InvestingPro, qui fait partie de notre couverture de plus de 1.400 actions américaines.

Depuis son approbation par la FDA le 22/11/2024, Attruby, conçu pour traiter une forme d'insuffisance cardiaque connue sous le nom d'ATTR-CM, a connu une demande substantielle avec 430 prescriptions rédigées par 248 prestataires de soins de santé uniques. Ce succès précoce reflète la reconnaissance par la communauté médicale du besoin de nouvelles options de traitement pour les patients atteints de cette maladie progressive et mortelle.

En plus de la mise à jour commerciale, BridgeBio a entièrement recruté les participants pour trois essais cliniques majeurs de phase 3. Il s'agit de FORTIFY pour le traitement potentiel de la dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9 (LGMD2I/R9), CALIBRATE pour l'hypocalcémie autosomique dominante de type 1 (ADH1), et PROPEL 3 pour l'achondroplasie. Chaque essai devrait terminer sa dernière visite de patient et publier les résultats préliminaires au second semestre 2025.

Les déclarations prospectives de BridgeBio dans le communiqué de presse reflètent les attentes de l'entreprise concernant le succès commercial d'Attruby, la progression de ses essais cliniques et le potentiel de ses candidats en développement à devenir de nouveaux traitements pour leurs indications respectives. Les analystes de Wall Street partagent cet optimisme, avec des objectifs de cours allant de 36,40$ à 70$ par action, suggérant un potentiel de hausse par rapport aux niveaux actuels. Ce rapport est basé sur un communiqué de presse de BridgeBio Pharma, Inc. Il vise à fournir un aperçu factuel des développements récents de l'entreprise sans aucune approbation des affirmations. Pour une analyse complète de l'évaluation et des perspectives de croissance de BridgeBio, accédez au rapport de recherche complet InvestingPro, qui fait partie de notre couverture de plus de 1.400 actions américaines.

Neil Kumar, Ph.D., fondateur et PDG de BridgeBio, a exprimé sa gratitude pour l'enthousiasme entourant le lancement d'Attruby et son optimisme quant au potentiel des essais cliniques pour servir les patients atteints de maladies génétiques.

Le communiqué de presse comprend également des informations sur les effets indésirables associés à Attruby, qui étaient pour la plupart légers et se sont résolus sans nécessiter l'arrêt du médicament.

Les déclarations prospectives de BridgeBio dans le communiqué de presse reflètent les attentes de l'entreprise concernant le succès commercial d'Attruby, la progression de ses essais cliniques et le potentiel de ses candidats en développement à devenir de nouveaux traitements pour leurs indications respectives.

Ce rapport est basé sur un communiqué de presse de BridgeBio Pharma, Inc. Il vise à fournir un aperçu factuel des développements récents de l'entreprise sans aucune approbation des affirmations.

Dans d'autres actualités récentes, BridgeBio Pharma a réalisé des progrès significatifs avec son médicament, Attruby. Piper Sandler a confirmé sa note Surpondérer sur les actions de l'entreprise, soulignant les implications de l'approbation potentielle d'Amvuttra d'ALNY dans l'ATTR-CM, une condition ciblée par Attruby. Le cabinet a suggéré que les ventes ajustées au risque d'Attruby aux États-Unis pour l'année 2025 pourraient atteindre 115 millions $, dépassant l'estimation consensuelle de 101,6 millions $.

H.C. Wainwright a maintenu sa note d'Achat et un objectif de cours de 49$ suite à l'annonce de BridgeBio concernant l'acoramidis, leur traitement pour une maladie cardiaque rare. La Commission européenne devrait prendre sa décision finale d'approbation potentiellement au cours du premier semestre 2025.

TD Cowen a également réaffirmé sa confiance en BridgeBio Pharma en maintenant une note d'Achat sur l'action, soulignant le prix compétitif d'Attruby, qui devrait encourager une adoption généralisée du médicament.

BMO Capital Markets a maintenu sa note Performance de marché sur BridgeBio Pharma, notant que l'approbation par la FDA d'Attruby est un élément très positif pour l'entreprise. Ces développements récents reflètent l'engagement actif de BridgeBio dans le développement de médicaments et les processus réglementaires.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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