PRINCETON, N.J. - Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY), une importante société pharmaceutique avec une capitalisation boursière de 116,28 milliards de dollars et des marges bénéficiaires brutes impressionnantes de 75,87%, a partagé aujourd'hui les résultats positifs de ses essais de Phase 3 de Sotyktu dans le traitement de l'arthrite psoriasique active (PsA). Selon les données d'InvestingPro, l'entreprise a démontré une forte dynamique avec un rendement de 40,36% au cours des six derniers mois. Les essais POETYK PsA-1 et POETYK PsA-2 ont démontré qu'une proportion significativement plus élevée de patients traités avec Sotyktu a obtenu une amélioration de 20% des signes et symptômes de la maladie à la semaine 16 par rapport à ceux recevant un placebo.
Les essais ont également atteint des objectifs secondaires liés à l'activité de la maladie PsA, renforçant davantage le profil de sécurité établi du médicament. Ces résultats marquent les premiers résultats d'essais cliniques de Phase 3 pour Sotyktu dans une condition rhumatismale. Le médicament est déjà approuvé dans de nombreux pays pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère, contribuant au chiffre d'affaires annuel substantiel de l'entreprise de 47,44 milliards de dollars. Pour des informations plus approfondies sur le portefeuille pharmaceutique de BMY et ses indicateurs de santé financière, les investisseurs peuvent accéder à une analyse complète via les rapports de recherche détaillés d'InvestingPro.
Roland Chen, MD, vice-président senior chez Bristol Myers Squibb, a souligné le besoin de traitements oraux efficaces pour la PsA, une maladie caractérisée par des douleurs articulaires, des gonflements et des lésions cutanées psoriasiques. Les résultats positifs des essais suggèrent que Sotyktu pourrait être le premier inhibiteur de TYK2 pour les patients atteints de PsA.
L'essai POETYK PsA-1 incluait environ 670 patients naïfs de médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie biologiques (bDMARD), tandis que l'essai POETYK PsA-2 a recruté environ 730 patients, y compris ceux précédemment traités par thérapie inhibitrice du TNFα.
Bristol Myers Squibb prévoit de présenter des données détaillées de ces essais lors de prochains congrès médicaux et engagera des discussions avec les autorités sanitaires sur la base de ces résultats. L'entreprise a également exprimé sa gratitude envers les patients, les investigateurs et les sites d'essais cliniques impliqués dans les études.
Sotyktu, un inhibiteur sélectif oral de TYK2, est conçu pour inhiber la signalisation des interleukines impliquées dans la pathogenèse des maladies à médiation immunitaire. La sélectivité du médicament est obtenue en ciblant le domaine régulateur de TYK2, le distinguant des autres inhibiteurs de JAK.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Bristol Myers Squibb. L'entreprise offre actuellement un rendement de dividende attractif de 4,33% et a maintenu le versement de dividendes pendant 54 années consécutives. Les abonnés d'InvestingPro peuvent accéder à plus de 10 conseils exclusifs supplémentaires et à une analyse complète de la position sur le marché et du potentiel de croissance de BMY, ainsi qu'à des rapports de recherche détaillés couvrant plus de 1.400 actions de premier plan.
Dans d'autres actualités récentes, Bristol Myers Squibb a reçu l'approbation de la Commission européenne pour l'utilisation d'Opdivo et Yervoy comme traitement de première ligne pour certains types de cancer colorectal. Cette décision est basée sur les résultats de l'essai de Phase 3 CheckMate -8HW. De plus, les résultats du troisième trimestre de l'entreprise ont dépassé les attentes, conduisant Bernstein SocGen Group et BMO Capital à relever l'objectif de prix de l'entreprise. Cependant, CFRA a dégradé les actions de Bristol Myers Squibb de Achat à Conserver.
Bristol Myers Squibb a récemment acquis Karuna Therapeutics, initiant des essais dans la schizophrénie et la maladie d'Alzheimer. L'entreprise prévoit également de lancer trois études de Phase 3 en 2024 et de présenter des données de Phase 1 pour la thérapie cellulaire CD19 NEX-T. JPMorgan maintient sa note Surpondérer sur Bristol-Myers Squibb, soulignant les développements prometteurs de l'entreprise, en particulier le lancement de Cobenfy pour le traitement de la schizophrénie.
Le conseil d'administration de l'entreprise a approuvé une augmentation du dividende trimestriel, marquant la 16e année consécutive d'augmentation des dividendes. Pendant ce temps, CFRA a dégradé les actions de Bristol-Myers Squibb de Achat à Conserver, malgré la forte position de l'entreprise sur le marché suite à l'approbation américaine de Cobenfy pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes. Ce sont tous des développements récents.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.