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COBENFY montre une amélioration soutenue des symptômes de la schizophrénie

Publié le 31/10/2024 21:23
© Reuters.
BMY
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PRINCETON, N.J. - Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) a publié de nouvelles données issues de ses essais de phase 3 EMERGENT-4 et EMERGENT-5, démontrant des améliorations durables des symptômes de la schizophrénie sur une période de 52 semaines avec le traitement COBENFY™ (xanoméline et chlorure de trospium). Les résultats ont été présentés lors du Congrès Psych 2024 qui s'est tenu du 29 octobre au 2 novembre à Boston, MA.

Les essais à long terme ont indiqué que COBENFY maintenait son efficacité dans la réduction des symptômes de la schizophrénie tels que les hallucinations, les délires et le retrait social. L'essai EMERGENT-4, une étude d'extension en ouvert, incluait 156 adultes ayant terminé des essais antérieurs. Les résultats ont montré que 69% des participants ayant terminé l'étude ont obtenu une amélioration ≥30% des symptômes de la schizophrénie par rapport au début de l'essai aigu, mesurée par le score total de l'échelle des syndromes positifs et négatifs (PANSS).

COBENFY a été généralement bien toléré avec un profil d'effets secondaires cohérent avec les études précédentes. Les effets indésirables les plus fréquents liés au traitement (TEAE) comprenaient nausées, vomissements, dyspepsie, sécheresse buccale et hypertension, la majorité étant d'intensité légère à modérée. Le taux d'arrêt dû aux TEAE dans EMERGENT-4 était de 11%.

L'essai EMERGENT-5 a évalué la sécurité et l'efficacité à long terme de COBENFY chez 566 adultes présentant des symptômes stables sous antipsychotiques antérieurs. À la semaine 52, 30% des participants avaient une réduction ≥30% du score total PANSS par rapport au début de l'étude. Le taux d'arrêt dû aux TEAE dans cet essai était de 18%.

De plus, COBENFY n'a pas été associé à une prise de poids, à des troubles du mouvement ou à des changements métaboliques au cours de la période de traitement de 52 semaines. Les entretiens menés pendant l'essai EMERGENT-5 ont également révélé que la plupart des participants ont signalé des améliorations de la qualité de vie dans les domaines du fonctionnement physique, social, émotionnel et des rôles.

Ces résultats soutiennent le profil différencié de COBENFY et son potentiel en tant qu'option de traitement à long terme pour les adultes atteints de schizophrénie. Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Bristol Myers Squibb.

Dans d'autres actualités récentes, Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé une croissance robuste de ses bénéfices au troisième trimestre, avec une augmentation significative de 20% des revenus de son portefeuille de croissance, représentant maintenant environ la moitié des revenus totaux. La gestion disciplinée des dépenses de l'entreprise et la forte demande pour l'ensemble de ses portefeuilles de produits ont été des contributeurs clés à cette performance. BMS a également souligné l'approbation par la FDA de Cobenfy, un nouveau traitement pour la schizophrénie, et des avancées positives en oncologie, y compris de nouvelles opportunités d'enregistrement.

De plus, BMS a acquis Karuna Therapeutics pour renforcer sa croissance à long terme, avec des essais en cours dans la schizophrénie et la maladie d'Alzheimer. L'entreprise travaille activement à la réalisation d'économies de 1,5 milliard de dollars et vise à réduire sa dette de 10 milliards de dollars d'ici mi-2026. En outre, l'entreprise a revu à la hausse ses prévisions de revenus et de BPA non-GAAP pour l'année complète en raison de résultats solides depuis le début de l'année.

BMS prévoit de lancer trois études de phase 3 en 2024 et de présenter des données de phase 1 pour la thérapie cellulaire CD19 NEX-T. Cependant, l'entreprise fait également face à des défis liés à la concurrence des génériques pour des médicaments comme Sprycel et Pomalyst. Malgré ces défis, BMS a signalé une forte demande et une croissance à deux chiffres pour des produits clés tels qu'Eliquis et Camzyos, démontrant son engagement envers la croissance et l'innovation.

Perspectives InvestingPro

Les récentes données positives de Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) issues des essais de COBENFY™ s'alignent avec la position solide de l'entreprise dans l'industrie pharmaceutique. Selon les données d'InvestingPro, BMY affiche une capitalisation boursière substantielle de 106,76 milliards de dollars, soulignant sa présence significative sur le marché.

L'accent mis par l'entreprise sur des traitements innovants comme COBENFY™ pour la schizophrénie se reflète dans sa solide performance financière. BMY a rapporté un chiffre d'affaires de 46,51 milliards de dollars au cours des douze derniers mois jusqu'au deuxième trimestre 2024, avec une croissance notable du chiffre d'affaires de 8,69% au trimestre le plus récent. Cette trajectoire de croissance soutient la capacité de l'entreprise à investir et à développer des thérapies révolutionnaires.

Les conseils InvestingPro soulignent que BMY a maintenu le versement de dividendes pendant 54 années consécutives, démontrant un engagement envers les rendements pour les actionnaires. Ceci est particulièrement pertinent étant donné le rendement actuel du dividende de l'entreprise de 4,56%, ce qui pourrait attirer les investisseurs axés sur les revenus intéressés par le potentiel à long terme du pipeline de médicaments de BMY.

De plus, l'action de BMY se négocie près de son plus haut sur 52 semaines, avec un prix qui est à 99,02% de son pic sur 52 semaines. Cela pourrait indiquer la confiance du marché dans les développements récents de l'entreprise et ses perspectives futures, y compris le succès potentiel de traitements comme COBENFY™.

Pour les investisseurs recherchant une analyse plus complète, InvestingPro offre des conseils et des perspectives supplémentaires. Actuellement, il y a 11 autres conseils InvestingPro disponibles pour BMY, fournissant une compréhension plus approfondie de la santé financière et de la position sur le marché de l'entreprise.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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