MADRID - Cognition Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CGTX), une société biopharmaceutique en phase clinique, a présenté aujourd'hui des données lors de la conférence Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD), révélant des résultats significatifs de son étude SHINE de phase 2 sur le médicament expérimental CT1812. Les résultats de l'étude ont indiqué un ralentissement spectaculaire du déclin cognitif chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée présentant des niveaux plus faibles de p-tau217 plasmatique, un biomarqueur de la pathologie de la maladie.
Les patients présentant des niveaux de base de p-tau217 plasmatique inférieurs à la médiane ont connu un ralentissement de 95% du déclin cognitif lorsqu'il était mesuré à l'aide de l'échelle ADAS-Cog 11 et un ralentissement de 108% selon l'échelle MMSE, par rapport au déclin cognitif observé chez les patients sous placebo.
Le Dr Michael Woodward, qui a présenté l'analyse, a suggéré que la p-tau217 plasmatique pourrait servir de biomarqueur prédictif de l'efficacité du traitement. Le Dr Anthony Caggiano, directeur médical et responsable de la R&D chez Cognition, a ajouté que l'ampleur de l'effet du traitement semble augmenter avec le temps, avec des plans pour confirmer ces effets dans une étude plus longue. La société se prépare à une discussion sur un essai de phase 3 avec la FDA à la suite d'une réunion de fin de phase 2.
L'étude SHINE, soutenue par des subventions du National Institute on Aging des National Institutes of Health (NIH) totalisant environ 30 millions de dollars, était un essai en double aveugle, contrôlé par placebo, impliquant 153 adultes. Elle a évalué la sécurité, la tolérance et les effets cognitifs de deux doses de CT1812 administrées par voie orale sur une période de six mois.
CT1812, le principal candidat de la société, est une petite molécule administrée par voie orale qui cible le complexe du récepteur sigma-2, déplaçant potentiellement les oligomères Aβ toxiques liés à la progression de la maladie d'Alzheimer. Le médicament est également évalué dans des programmes cliniques pour d'autres affections dégénératives.
Cognition Therapeutics organisera un webinaire pour les investisseurs le 30 octobre 2024 afin d'examiner les résultats de l'étude, avec la participation d'experts de l'industrie de l'Alzheimer et une session de questions-réponses. Le webinaire vise à fournir un aperçu des résultats et à discuter des implications pour les plans de développement clinique de CT1812 de la société.
Ce rapport est basé sur un communiqué de presse de Cognition Therapeutics, Inc.
Dans d'autres nouvelles récentes, Cognition Therapeutics a rapporté des développements significatifs dans sa recherche sur la maladie d'Alzheimer. Le candidat médicament de la société, CT1812, a démontré un ralentissement de 39% du déclin cognitif chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée dans l'essai SHINE, selon l'alerte résultats du deuxième trimestre 2024 de la société. L'essai a également indiqué un profil de sécurité favorable pour CT1812. De plus, l'étude SEQUEL, financée par le National Institute of Aging, a suggéré des avantages potentiels de CT1812 dans l'amélioration des schémas d'ondes cérébrales et de la connectivité, qui sont souvent altérés chez les patients atteints d'Alzheimer.
Cognition Therapeutics a également rapporté une perte nette de 7 millions de dollars pour le trimestre, avec une augmentation des dépenses de recherche et développement. Malgré cela, la société détient 28,5 millions de dollars en espèces et équivalents de trésorerie, suffisants pour financer ses opérations jusqu'au deuxième trimestre 2025. Dans le cadre de ses plans futurs, la société évalue les options pour prolonger sa trésorerie et soutenir des essais à un stade plus avancé. Ces développements récents soulignent l'engagement de Cognition Therapeutics à faire progresser ses programmes cliniques pour CT1812 et son rôle potentiel dans la lutte contre les maladies neurodégénératives.
Perspectives InvestingPro
La récente présentation par Cognition Therapeutics des résultats prometteurs de l'étude SHINE de phase 2 pour CT1812 chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer intervient à un moment crucial pour l'entreprise. Selon les données d'InvestingPro, CGTX a une capitalisation boursière de 21,76 millions de dollars, reflétant sa position actuelle en tant que société biopharmaceutique en phase clinique.
Les résultats positifs de l'étude sont particulièrement significatifs compte tenu de la situation financière de l'entreprise. Les conseils InvestingPro indiquent que Cognition Therapeutics "brûle rapidement ses liquidités" et "n'est pas rentable au cours des douze derniers mois". Ce contexte souligne l'importance des résultats de l'essai CT1812 pour les perspectives futures de l'entreprise.
Malgré ces défis, il y a des signes encourageants. Un conseil InvestingPro note que "4 analystes ont révisé à la hausse leurs prévisions de bénéfices pour la période à venir", suggérant un optimisme croissant quant au potentiel de l'entreprise. De plus, CGTX a connu un "fort rendement au cours du dernier mois", avec un rendement total du prix de 28,83% au cours du mois dernier, reflétant peut-être la réaction du marché à la présentation anticipée de la conférence CTAD.
Il convient de noter que CGTX "détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan", ce qui pourrait offrir une certaine flexibilité financière alors qu'elle s'oriente vers des essais de phase 3 et des discussions potentielles avec la FDA. Cependant, les investisseurs doivent être conscients que "l'action a subi un coup dur au cours des six derniers mois", avec un rendement total du prix de -71,91% sur cette période.
Pour ceux qui sont intéressés par une analyse plus approfondie, InvestingPro offre 13 conseils supplémentaires pour CGTX, fournissant une vue plus complète de la santé financière et de la position sur le marché de l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.