Eyenovia révèle les avantages du distributeur Optejet dans une étude

Publié le 23/10/2024 13:07
EYEN
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NEW YORK - Eyenovia, Inc. (NASDAQ: EYEN), une société de technologie ophtalmique, a annoncé une récente publication dans le Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics, mettant en évidence l'efficacité de son distributeur Optejet pour administrer des médicaments avec une exposition réduite aux conservateurs. L'étude évaluée par des pairs a démontré que l'Optejet pouvait administrer une dose thérapeutique de latanoprost, un médicament utilisé pour traiter les affections oculaires, avec significativement moins de chlorure de benzalkonium (BAK), un conservateur courant qui peut avoir des effets secondaires néfastes à des volumes plus élevés.

La recherche a indiqué que l'administration par l'Optejet d'une dose de 8 microlitres de latanoprost plus BAK évitait les effets cytotoxiques généralement associés à des volumes plus importants de gouttes oculaires. "Nous avons montré dans des études antérieures la capacité du distributeur Optejet à atteindre une dose thérapeutique de médicament avec environ 80% de volume en moins et d'exposition aux conservateurs nocifs par rapport aux gouttes oculaires traditionnelles", a déclaré Michael Rowe, PDG d'Eyenovia.

En plus de la publication, Eyenovia présentera les résultats d'une étude de phase 4 lors de la réunion annuelle Academy 2024 Indianapolis de l'American Academy of Optometry, qui se tiendra du 6 au 9 novembre. L'étude a examiné l'efficacité et la sécurité d'une demi-dose par œil d'une combinaison fixe de tropicamide et de phényléphrine en spray ophtalmique, similaire à Mydcombi, le produit de la société pour induire la dilatation pupillaire (mydriase). L'étude a révélé que la demi-dose était efficace pour obtenir une dilatation pupillaire cliniquement pertinente tout en étant bien tolérée et ayant une durée d'effet plus courte.

Dr Julie Whitcomb, Directrice senior des affaires médicales chez Eyenovia, a déclaré : "Ce que nous avons constaté dans cette étude, c'est qu'une demi-dose peut également fournir une dilatation pupillaire cliniquement pertinente, était bien tolérée et avait une durée d'effet plus courte souhaitable."

Eyenovia continue de se concentrer sur la commercialisation de Mydcombi pour la mydriase et le développement d'autres produits avancés basés sur sa plateforme propriétaire Optejet. Les informations du communiqué de presse soulignent les efforts continus de l'entreprise pour améliorer l'administration et l'efficacité des médicaments oculaires.

Dans d'autres actualités récentes, Eyenovia, Inc. a lancé la fabrication de lots d'enregistrement pour Mydcombi dans sa plateforme de distribution Optejet Gen-2, une étape importante vers l'approbation de la FDA. La société a également obtenu un accord de financement de 4 millions de dollars par la vente d'actions et de bons de souscription, avec A.G.P./Alliance Global Partners dirigeant le placement. Eyenovia a lancé le Clobetasol approuvé par la FDA, un stéroïde ophtalmique pour la gestion de l'inflammation et de la douleur post-opératoires. Elle a également annoncé des plans pour une offre publique visant à vendre près de 13 millions d'actions de son capital ordinaire, qui devrait générer un produit brut d'environ 5,14 millions de dollars. Andrew Jones a été nommé nouveau Directeur Financier, et H.C. Wainwright maintient une recommandation d'achat sur les actions d'Eyenovia. Malgré l'enregistrement d'une perte nette de 11,1 millions de dollars, Eyenovia se prépare au lancement du dispositif Optejet Gen 2, prévu pour début 2025. Ce sont des développements récents dans la stratégie de croissance de l'entreprise.

Perspectives InvestingPro

Les récentes publications scientifiques et les présentations à venir d'Eyenovia soulignent l'approche innovante de l'entreprise dans le secteur de la technologie ophtalmique. Cette focalisation sur la recherche et le développement s'aligne sur l'un des conseils InvestingPro, qui indique que les analystes prévoient une croissance des ventes pour l'année en cours pour Eyenovia (NASDAQ: EYEN).

Les efforts de l'entreprise pour améliorer l'administration des médicaments et réduire les effets secondaires pourraient potentiellement se traduire par un succès sur le marché. Cependant, il est important de noter qu'Eyenovia opère actuellement à perte, avec une marge bénéficiaire brute de -17.609,84% pour les douze derniers mois au T2 2024, selon les données InvestingPro. Cela correspond à un autre conseil InvestingPro indiquant que l'entreprise souffre de faibles marges bénéficiaires brutes.

Malgré ces défis financiers, l'action d'Eyenovia a montré une forte performance récemment, avec un rendement de prix de 18,59% au cours du mois dernier. Cette dynamique positive se reflète dans le conseil InvestingPro indiquant que l'action se négocie près de son plus haut sur 52 semaines.

Les investisseurs envisageant Eyenovia doivent être conscients que l'entreprise brûle rapidement ses liquidités, comme le note un autre conseil InvestingPro. Ce facteur, combiné à la non-rentabilité actuelle de l'entreprise, suggère qu'une gestion financière prudente sera cruciale pour le succès futur d'Eyenovia.

Pour une analyse plus complète, InvestingPro offre 13 conseils supplémentaires pour Eyenovia, fournissant des perspectives plus approfondies sur la santé financière et la position sur le marché de l'entreprise.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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