TARRYTOWN, N.Y. - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) a révélé aujourd'hui les résultats positifs à long terme de son programme clinique EYLEA HD lors d'une série de présentations au congrès annuel de l'Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), qui se tient du 5 au 9 mai à Seattle.
Les données comprennent les résultats à un an de l'essai PHOTON, qui a étudié EYLEA HD chez des patients atteints d'œdème maculaire diabétique (OMD), et les résultats à deux ans de l'essai PULSAR chez des patients atteints de dégénérescence maculaire humide liée à l'âge (DMLA). Les deux essais ont comparé l'efficacité d'EYLEA HD à la dose standard de 2 mg d'EYLEA.
EYLEA HD, une injection de 8 mg, est conçu pour prolonger l'intervalle entre les traitements tout en maintenant une sécurité et une efficacité similaires à celles de la dose de 2 mg. Selon le communiqué de presse, les effets secondaires les plus fréquents sont la cataracte, l'hémorragie conjonctivale, l'augmentation de la pression intraoculaire et la vision floue.
Les présentations de l'ARVO incluront également une analyse post-hoc de l'essai PULSAR, examinant la corrélation entre les caractéristiques de base de la maladie chez les patients atteints de DMLA et les intervalles de dosage d'EYLEA HD. Des analyses de sous-groupes évalueront les améliorations visuelles et anatomiques en fonction de la meilleure acuité visuelle corrigée de base, du traitement réfractif de la cornée, du type de néovascularisation choroïdienne et de la race.
Regeneron conserve les droits exclusifs d'EYLEA HD aux États-Unis, tandis que Bayer a obtenu les droits de commercialisation exclusifs en dehors des États-Unis. Les sociétés partageront à parts égales les bénéfices des ventes d'EYLEA HD et d'EYLEA après l'obtention des autorisations réglementaires.
Les essais PHOTON et PULSAR font partie d'un programme clinique complet pour EYLEA HD, dont l'objectif est de faire de l'injection un nouveau traitement de référence pour la DMLA, l'OMD et la rétinopathie diabétique. Les résultats à un an de ces essais ont été récemment publiés dans The Lancet, et les données à deux ans ont été présentées l'année dernière lors de congrès majeurs d'ophtalmologie.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse de Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Perspectives InvestingPro
Alors que Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) continue de partager les résultats prometteurs de son programme clinique EYLEA HD, la santé financière et la performance de l'action de la société intéressent particulièrement les investisseurs, compte tenu de l'impact potentiel des nouveaux traitements sur sa position sur le marché. Voici les dernières perspectives d'InvestingPro :
Les données d'InvestingPro soulignent la solidité financière de Regeneron, avec une capitalisation boursière d'environ 95,28 milliards de dollars et un ratio cours/bénéfice (P/E) s'élevant à 21,98 pour les douze derniers mois au 4e trimestre 2023. La marge bénéficiaire brute de la société est robuste à 52,32%, ce qui indique des opérations efficaces et une forte capacité à générer des bénéfices par rapport aux revenus.
De plus, les conseils d'InvestingPro suggèrent que la direction de Regeneron est confiante dans l'avenir de la société, comme en témoigne l'activité agressive de rachat d'actions. La société détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui est un signe positif de stabilité financière. Huit analystes ayant revu leurs bénéfices à la hausse pour la période à venir, les perspectives de rentabilité de l'entreprise semblent optimistes.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.