CAMBRIDGE, Massachusetts - Foghorn Therapeutics Inc. (NASDAQ: FHTX), une entreprise de biotechnologie développant une nouvelle classe de médicaments ciblant l'expression génique, a annoncé aujourd'hui sa décision d'arrêter le développement indépendant de son candidat-médicament FHD-286, qui était testé en combinaison avec la décitabine pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute et réfractaire. L'entreprise a indiqué que les taux de réponse dans l'essai de phase 1 d'escalade de dose n'ont pas atteint son seuil d'efficacité pour poursuivre le développement en solo. Cette nouvelle a impacté le sentiment des investisseurs, l'action ayant chuté de près de 16% au cours de la semaine dernière, selon les données d'InvestingPro.
Malgré les réponses cliniques observées, Foghorn va désormais prioriser son pipeline propriétaire et ses programmes de collaboration avec Lilly, notamment l'inhibiteur sélectif de SMARCA2 FHD-909 (LY4050784) en phase clinique. L'entreprise a déclaré une solide position financière avec 267,4 millions $ en liquidités, équivalents et titres négociables au 30 septembre 2024, assurant une trésorerie jusqu'en 2027. L'analyse d'InvestingPro montre que l'entreprise maintient un ratio de liquidité générale sain de 4,77, avec des actifs liquides dépassant largement les obligations à court terme. Cependant, les investisseurs doivent noter que l'entreprise brûle rapidement ses liquidités, comme l'indique l'un des 13 conseils InvestingPro disponibles pour FHTX.
FHD-286 est un inhibiteur oral ciblant SMARCA2 et SMARCA4, des protéines essentielles du système de régulation de la chromatine. Bien qu'il ait montré un potentiel dans les études précliniques pour diverses tumeurs malignes, Foghorn envisage maintenant des partenariats ou des essais sponsorisés par des investigateurs pour poursuivre le développement de FHD-286.
Adrian Gottschalk, Président et PDG de Foghorn, a exprimé sa gratitude envers les investigateurs cliniques, les patients et leurs familles pour leur participation à l'essai FHD-286 et a souligné l'engagement de l'entreprise à faire progresser son pipeline de médicaments potentiels contre le cancer avec des possibilités d'expansion thérapeutique.
La LMA est un cancer du sang et de la moelle osseuse touchant principalement les adultes, avec environ 20.000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année aux États-Unis. Foghorn Therapeutics poursuit ses travaux de découverte et de développement de médicaments ciblant le système de régulation de la chromatine via sa plateforme Gene Traffic Control®.
L'entreprise prévoit de présenter les résultats détaillés de l'essai FHD-286 lors d'une conférence médicale en 2025 et poursuit son essai de phase 1 de FHD-909 pour les cancers mutés SMARCA4. Avec une capitalisation boursière d'environ 295 millions $, les analystes maintiennent une perspective haussière, fixant des objectifs de cours allant de 9 à 20 $ par action. Pour des informations plus approfondies sur la santé financière de Foghorn et une analyse détaillée, les investisseurs peuvent accéder au rapport de recherche Pro complet disponible sur InvestingPro, qui couvre plus de 1.400 actions américaines. Cette mise à jour est basée sur un communiqué de presse de Foghorn Therapeutics.
Dans d'autres actualités récentes, Foghorn Therapeutics a connu des mises à jour significatives de la part des analystes financiers. Morgan Stanley a révisé ses perspectives sur l'entreprise de biotechnologie, relevant l'objectif de cours de l'action à 9,00 $ contre 6,00 $, tout en maintenant une notation Equalweight. Cet ajustement précède une mise à jour attendue sur l'escalade de dose de phase I de FHD-286 pour la leucémie myéloïde aiguë en rechute/réfractaire, prévue pour le quatrième trimestre 2024, qui pourrait potentiellement valider la stratégie de Foghorn en biologie de la chromatine.
En plus de la mise à jour de Morgan Stanley, Jefferies a initié la couverture de Foghorn Therapeutics avec une recommandation d'achat, alors que l'entreprise continue de progresser avec ses programmes de développement de médicaments, en particulier ses composés FHD-909 et FHD-286.
De plus, Foghorn Therapeutics a récemment nommé le Dr Anna Rivkin comme nouvelle Directrice des Affaires. Avec plus de 20 ans d'expérience dans l'industrie, le Dr Rivkin devrait jouer un rôle important dans le développement commercial de l'entreprise, en s'appuyant sur son expertise en alliances stratégiques, partenariats de recherche et développement, et fusions et acquisitions. Ce sont là des développements récents dans la trajectoire de l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.