CULVER CITY, Californie - ImmunityBio, Inc. (NASDAQ:IBRX) a annoncé les résultats positifs de son essai QUILT 3.055, démontrant une survie prolongée chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé traités par ANKTIVA en association avec les inhibiteurs de points de contrôle KEYTRUDA ou OPDIVO. Les résultats ont été présentés dimanche au Congrès mondial sur le cancer du poumon à San Diego.
L'étude de phase 2b a indiqué une survie globale médiane de 14,1 mois chez les patients qui avaient progressé avec les traitements par inhibiteurs de point de contrôle. L'étude a porté sur 86 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) de 2e et 3e ligne, et a montré un taux de survie de 57 % à 12 mois et de 34 % à 18 mois. Ces taux dépassent la norme actuelle de soins pour les patients atteints de CPNPC qui ont échoué à des traitements antérieurs.
ANKTIVA, un nouveau superagoniste de l'IL-15, a été utilisé en association avec les mêmes inhibiteurs de points de contrôle que les patients avaient déjà reçus. Le bénéfice en termes de survie a été observé indépendamment du statut tumoral PDL1 ou des lignes de traitement antérieures. L'étude a également montré que le profil d'effets indésirables d'ANKTIVA correspondait à celui des inhibiteurs de points de contrôle seuls, aucun syndrome de libération de cytokines n'ayant été observé.
Sur la base de ces résultats, ImmunityBio lance des essais de phase 3 d'ANKTIVA en association avec KEYTRUDA ou OPDIVO pour le traitement de 1ère et 2ème ligne du NSCLC. Le fondateur de la société, Patrick Soon-Shiong, M.D., a souligné le potentiel d'ANKTIVA à activer les cellules T mémoires et à apporter un bénéfice thérapeutique prolongé, même après la fin du traitement.
ANKTIVA est un complexe de fusion IgG1 agoniste de l'IL-15 conçu pour activer les cellules NK et les cellules T, qui jouent un rôle crucial dans la réponse du système immunitaire aux cellules cancéreuses. Le médicament a déjà été approuvé par la FDA pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire et ne répondant pas au BCG, avec ou sans tumeurs papillaires.
ImmunityBio, société de biotechnologie spécialisée dans les plates-formes d'immunothérapie et de thérapie cellulaire, vise à créer une protection durable et sûre contre les maladies en renforçant le système immunitaire naturel. La société travaille au développement de thérapies et de vaccins pour les cancers et les maladies infectieuses.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse d'ImmunityBio, Inc.
Dans d'autres nouvelles récentes, ImmunityBio Inc. a fait état de développements importants. Au premier plan de ces mises à jour figure la réélection de neuf administrateurs, dont le fondateur de la société, le Dr Patrick Soon-Shiong, lors de l'assemblée annuelle des actionnaires. Une augmentation de 19,9 millions du nombre d'actions autorisées à être émises dans le cadre du plan d'intéressement en actions 2015 d'ImmunityBio a également été approuvée.
D'autres développements récents incluent un accord mondial exclusif avec le Serum Institute of India pour la fabrication de Bacillus Calmette-Guerin à utiliser avec ANKTIVA d'ImmunityBio, un traitement pour le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire. L'ANKTIVA d'ImmunityBio a également reçu l'approbation de la Food and Drug Administration américaine pour le traitement du NMIBC ne répondant pas au BCG.
Dans le secteur financier, Piper Sandler a augmenté l'objectif de prix d'ImmunityBio, tout en maintenant une note neutre sur le titre, suite à l'approbation d'Anktiva pour le traitement du NMIBC ne répondant pas au BCG. Ces récents développements continuent de façonner la trajectoire d'ImmunityBio dans les secteurs de la santé et de la finance.
Perspectives InvestingPro
La récente annonce d'ImmunityBio (NASDAQ:IBRX) concernant les résultats de l'essai QUILT 3.055 a suscité l'intérêt des investisseurs et des analystes. L'accent mis par la société sur les traitements innovants contre le cancer se reflète dans ses récentes mesures de performance financière et boursière, telles qu'elles sont fournies par InvestingPro.
La capitalisation boursière de la société s'élève à 2,35 milliards de dollars, ce qui témoigne de sa présence significative dans le secteur des biotechnologies. Malgré la croissance de son chiffre d'affaires, qui a fait un bond impressionnant de 120,95% au cours des douze derniers mois au T2 2024, les données financières d'ImmunityBio indiquent qu'elle n'est pas encore rentable, avec un ratio C/B négatif de -3,62. Cela suggère que la société investit massivement dans la recherche et le développement pour faire progresser ses plateformes d'immunothérapie.
L'un des conseils d'InvestingPro souligne que les analystes ne s'attendent pas à ce que la société soit rentable cette année, ce qui correspond au fait qu'elle brûle rapidement ses liquidités. Cependant, le même conseil note également que les actifs liquides d'ImmunityBio dépassent les obligations à court terme, ce qui indique une forte position de liquidité qui pourrait soutenir les essais cliniques en cours et les initiatives de recherche.
Un autre conseil d'InvestingPro à prendre en compte est que l'action a été fortement touchée au cours de la semaine dernière, avec un rendement total du cours sur une semaine de -14,43%. Cette volatilité peut être une opportunité pour les investisseurs qui croient au potentiel à long terme des traitements d'immunothérapie de la société, surtout si l'on considère que l'action a démontré un rendement élevé au cours de l'année dernière, avec un rendement total de 162,02%.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.