CAMBRIDGE, Mass. & SALISBURY, Angleterre - KalVista Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: KALV) a annoncé aujourd'hui la nomination de Jeb Ledell au poste de nouveau directeur des opérations. M. Ledell apporte plus de deux décennies d'expérience dans l'industrie biotechnologique, axée sur la croissance opérationnelle et les initiatives stratégiques.
La carrière de Jeb Ledell comprend des rôles importants chez AVEO Oncology, une société de LG Chem, et Enzyvant Therapeutics, où ses efforts ont contribué à l'approbation par la FDA de RETHYMIC®. Son leadership chez Compass Therapeutics et Horizon Discovery Group a été marqué par une expansion opérationnelle substantielle.
Ben Palleiko, PDG de KalVista, a exprimé sa confiance dans la capacité de Ledell à soutenir la transition de l'entreprise vers une entité commerciale. Palleiko a souligné l'expertise de Ledell en matière de leadership d'équipe et d'efficacité opérationnelle comme cruciale pour l'avenir de KalVista, notamment alors que l'entreprise se prépare au lancement mondial de son candidat expérimental, le sebetralstat, pour le traitement de l'angiœdème héréditaire. L'action de l'entreprise se négocie actuellement près de son plus bas sur 52 semaines de 8,48$, les analystes maintenant un consensus d'achat fort. Les abonnés InvestingPro peuvent accéder à 8 informations clés supplémentaires sur la santé financière et la position sur le marché de KalVista.
Jeb Ledell a partagé son enthousiasme à rejoindre KalVista et à contribuer à la mission de l'entreprise de fournir des thérapies transformatrices. Il a souligné l'importance du sebetralstat pour offrir une nouvelle option de traitement aux personnes touchées par l'angiœdème héréditaire.
Dans le cadre de son emploi, Ledell s'est vu accorder des options d'incitation pour acheter 100.000 actions ordinaires de KalVista. Ces options seront acquises sur quatre ans, sous réserve de la poursuite de son service, avec un prix d'exercice fixé au cours de clôture de l'action sur le NASDAQ le 16/12/2024.
La mission principale de KalVista est de développer des médicaments oraux pour les maladies rares avec des besoins non satisfaits importants. Son candidat, le sebetralstat, est en cours d'examen par la FDA, avec une date butoir de la Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) fixée au 17/06/2025. Des demandes d'autorisation de mise sur le marché ont également été complétées pour soumission à l'Agence européenne des médicaments et à d'autres organismes de réglementation. Avec le prochain rapport sur les bénéfices prévu pour le 12/03/2025, les investisseurs suivant les progrès de l'entreprise peuvent accéder à une analyse financière détaillée et à des estimations de juste valeur grâce à la couverture complète d'InvestingPro.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de KalVista Pharmaceuticals, Inc.
Dans d'autres nouvelles récentes, KalVista Pharmaceuticals, Inc. a réalisé des progrès significatifs dans le développement de sa thérapie orale à la demande pour l'angiœdème héréditaire (AEH), le sebetralstat. L'entreprise a maintenu une recommandation d'achat de H.C. Wainwright, Needham, Leerink Partners et Jones Trading, malgré une réduction de l'objectif de prix par Needham. KalVista a obtenu plus de 160 millions de dollars de capital grâce à des transactions de financement et des offres d'actions, soutenant le lancement américain anticipé du sebetralstat à la mi-2025.
De plus, KalVista a annoncé une offre publique et un placement privé concurrent d'actions, visant à lever un total de 60 millions de dollars. L'entreprise a également nommé Laurence Reid, Ph.D., à son conseil d'administration, et Brian Piekos comme nouveau directeur financier.
En termes de développement de médicaments, KalVista a présenté des données prometteuses de l'essai de phase 3 KONFIDENT, indiquant que le sebetralstat pourrait offrir une résolution plus rapide des crises d'angiœdème héréditaire (AEH) lorsque le traitement est initié plus tôt. L'entreprise a soumis des demandes d'autorisation de mise sur le marché pour le sebetralstat dans plusieurs régions, avec une date butoir de la Prescription Drug User Fee Act fixée au 17/06/2025 par la FDA américaine. Ce sont les derniers développements dans les efforts continus de KalVista pour fournir des traitements innovants pour les maladies avec des besoins médicaux non satisfaits importants.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.