RAHWAY, N.J. - Merck (NYSE: MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, a reçu l'approbation de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) en Chine pour KEYTRUDA comme traitement de certains cancers du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade précoce. Il s'agit de la quatrième indication pour le CPNPC de KEYTRUDA en Chine, élargissant son utilisation aux stades plus précoces de la maladie. Le géant pharmaceutique, avec une capitalisation boursière de 258 milliards de dollars et une impressionnante marge bénéficiaire brute de 76,59%, continue de renforcer sa position sur le marché mondial de l'oncologie. Selon l'analyse d'InvestingPro, Merck semble actuellement sous-évalué, suggérant un potentiel de hausse pour les investisseurs.
KEYTRUDA, une thérapie anti-PD-1, est désormais approuvé en combinaison avec une chimiothérapie à base de platine comme traitement néoadjuvant, puis en monothérapie pour le traitement adjuvant après chirurgie pour les patients atteints d'un CPNPC résécable de stade II, IIIA ou IIIB. Cette décision fait suite à l'approbation américaine en octobre 2023, basée sur les résultats de l'étude KEYNOTE-671, qui a démontré une amélioration significative de la survie globale pour ces patients.
L'essai KEYNOTE-671 a montré que KEYTRUDA plus chimiothérapie dans le cadre néoadjuvant, suivi de KEYTRUDA en monothérapie après résection chirurgicale, réduisait le risque de décès de 28% et améliorait la survie sans événement de 42%, par rapport au régime chimiothérapie-placebo. Les effets indésirables étaient cohérents avec ceux observés dans d'autres tumeurs traitées avec KEYTRUDA en combinaison avec la chimiothérapie.
Le Dr Heather Wakelee, investigatrice principale de l'étude KEYNOTE-671, a souligné l'importance de cette approbation pour les patients atteints de CPNPC résécable en Chine, où le cancer du poumon reste la principale cause de décès par cancer.
Anna Van Acker, vice-présidente senior de MSD et présidente de MSD en Chine, a exprimé l'engagement de l'entreprise à répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans les stades plus précoces du CPNPC et à l'introduction de cette nouvelle option de traitement en Chine.
Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer dans le monde, la Chine ayant enregistré plus d'un million de nouveaux cas et environ 733.200 décès en 2022. Le taux de survie à cinq ans pour le cancer du poumon en Chine n'est que de 19,7%, soulignant l'urgence d'améliorer les options de traitement. Avec une croissance des revenus de 6,51% au cours des douze derniers mois et un solide pipeline de recherche, Merck est bien positionné pour répondre à cette importante opportunité de marché. Pour des informations détaillées sur les perspectives de croissance et les indicateurs de santé financière de Merck, les investisseurs peuvent accéder au rapport de recherche complet Pro disponible sur InvestingPro, qui couvre plus de 1.400 des principales actions américaines.
Le programme clinique en cours de Merck pour KEYTRUDA comprend environ 25 études d'enregistrement sur divers types de cancers, visant à détecter le cancer à des stades plus précoces pour une plus grande chance de survie à long terme. La solide position financière de l'entreprise, attestée par son excellent score de santé financière sur InvestingPro, soutient son ambitieux programme de recherche. Avec un historique constant de versement de dividendes pendant 54 années consécutives et une récente croissance des dividendes de 10,96%, Merck démontre à la fois son excellence opérationnelle et son engagement envers les rendements pour les actionnaires.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse de Merck & Co., Inc.
Dans d'autres actualités récentes, Merck & Co. a réalisé des progrès significatifs dans l'industrie pharmaceutique. Le médicament expérimental de l'entreprise, le sacituzumab govitecan, a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la FDA pour le traitement de certains patients atteints de cancer du poumon avancé. Le médicament a également reçu sa première autorisation de mise sur le marché en Chine pour le traitement de cas spécifiques de cancer du sein.
La performance financière de Merck a été liée à un nombre limité de produits clés, HSBC ayant relevé sa notation pour Merck de Conserver à Acheter, citant la confiance dans la capacité de l'entreprise à gérer les défis liés à la perte d'exclusivité auxquels elle est confrontée. HSBC a fixé un nouvel objectif de cours pour Merck à 130,00$, indiquant une perspective positive sur les actions de l'entreprise.
D'autre part, Bernstein SocGen Group a ajusté ses perspectives sur Merck, réduisant l'objectif de cours en raison de préoccupations concernant la performance de Gardasil, le vaccin de prévention du HPV de Merck, en Chine. Malgré cela, l'entreprise a rapporté une augmentation de 4% de son chiffre d'affaires au troisième trimestre 2024, atteignant 16,7 milliards de dollars, grâce aux fortes ventes de son médicament contre le cancer KEYTRUDA et à l'introduction de WINREVAIR.
BMO Capital a réitéré sa notation Surperformance sur les actions de Merck, suite au succès de l'essai ZENITH étudiant l'efficacité du sotatercept dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire. Ce succès pourrait potentiellement renforcer la présence sur le marché de Winrevair et augmenter les revenus de l'entreprise.
Enfin, Merck, en collaboration avec Alexion et AstraZeneca Rare Disease, a annoncé des résultats positifs de l'essai de phase 3 KOMET de KOSELUGO chez les adultes atteints de neurofibromatose de type 1. Ce sont les développements récents des opérations de Merck.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.