L'action d'Intellia Therapeutics Inc. (NTLA) a atteint un nouveau plus bas sur 52 semaines, s'échangeant à 11,78 $, alors que le secteur des biotechnologies fait face à des vents contraires. Selon les données d'InvestingPro, l'entreprise maintient une forte position de liquidité avec un ratio de liquidité générale de 6,73x et détient plus de trésorerie que de dettes dans son bilan. L'entreprise, connue pour son travail pionnier dans la technologie d'édition génétique CRISPR, a vu ses actions chuter significativement au cours de l'année écoulée, avec une variation sur un an de -62,74%. Bien que les investisseurs restent prudents face aux obstacles réglementaires et aux défis de financement, 13 analystes ont récemment revu à la hausse leurs estimations de bénéfices pour la période à venir. Malgré le potentiel de sa plateforme d'édition génétique, la performance boursière d'Intellia reflète le sentiment actuel d'aversion au risque des investisseurs dans l'industrie des biotechnologies à forte croissance. Pour des informations plus approfondies sur l'évaluation et les perspectives de croissance de NTLA, accédez au rapport de recherche complet Pro, disponible exclusivement sur InvestingPro.
Dans d'autres actualités récentes, Intellia Therapeutics a rapporté des mises à jour significatives dans ses résultats financiers du troisième trimestre et ses programmes cliniques. Les réserves de trésorerie de l'entreprise ont diminué à 944,7 millions $, principalement en raison des dépenses opérationnelles, mais devraient financer les opérations jusqu'à la fin de 2026. Notamment, Intellia a déclaré 123,4 millions $ de dépenses en recherche et développement et 30,5 millions $ en frais généraux et administratifs.
Oppenheimer a ajusté son objectif de cours sur les actions d'Intellia, le ramenant à 60 $ contre 70 $ précédemment, tout en conservant une note de surperformance sur le titre. Cette décision a fait suite à la publication des récents résultats financiers de l'entreprise.
En termes de développements cliniques, des résultats positifs ont été rapportés pour NTLA-2002, un traitement basé sur CRISPR pour l'angiœdème héréditaire. La FDA a autorisé la demande d'IND pour NEX-Z, un traitement pour l'amylose héréditaire à transthyrétine avec polyneuropathie, avec une étude de phase III prévue. L'entreprise a également noté une augmentation des dépenses de R&D, reflétant les progrès dans les programmes principaux.
De plus, l'essai de phase I/II de NTLA-3001 pour le déficit en alpha-1 antitrypsine devrait commencer le dosage d'ici la fin de 2024. Ces développements récents soulignent l'engagement d'Intellia à faire progresser ses thérapies d'édition génétique et à fournir de nouveaux traitements pour les patients atteints de maladies génétiques.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.