WILMINGTON, Del. - Le datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) d'AstraZeneca et Daiichi Sankyo a montré une tendance à l'amélioration de la survie globale (SG) par rapport à la chimiothérapie dans un essai de phase III chez certains patients atteints de cancer du poumon. L'étude TROPION-Lung01 portait sur des adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non squameux localement avancé ou métastatique ayant déjà suivi au moins une ligne de traitement.
Dans l'ensemble de la population de l'essai, les résultats de SG étaient numériquement en faveur du Dato-DXd par rapport au docetaxel (12,9 contre 11,8 mois), bien que la différence n'ait pas atteint la signification statistique. Un sous-groupe prédéfini de patients atteints de CPNPC non squameux a montré une amélioration de 2,3 mois de la SG pour ceux traités par Dato-DXd par rapport au docetaxel (14,6 contre 12,3 mois). Ces résultats ont été présentés lors de la conférence mondiale IASLC 2024 sur le cancer du poumon.
Le Dato-DXd est un conjugué anticorps-médicament ciblant TROP2, développé par Daiichi Sankyo et conjointement avancé par AstraZeneca et Daiichi Sankyo. Le profil de sécurité du Dato-DXd était cohérent avec les analyses précédentes, montrant des taux plus faibles de réduction de dose et d'arrêt du traitement en raison d'effets indésirables par rapport au docetaxel.
Le Dr Jacob Sands, investigateur de l'essai au Dana-Farber Cancer Institute, a souligné l'importance des résultats, notant que le datopotamab deruxtecan a démontré une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression ainsi qu'une amélioration du taux de réponse et de la durée de la réponse.
Susan Galbraith d'AstraZeneca et Ken Takeshita de Daiichi Sankyo ont exprimé leur optimisme quant au rôle du datopotamab deruxtecan dans le traitement des différents stades du cancer du poumon non à petites cellules. Les données de l'essai soutiennent les examens en cours par les autorités sanitaires pour cette indication.
Dans une autre étude, l'essai NeoCOAST-2, le datopotamab deruxtecan combiné à IMFINZI (durvalumab) et à la chimiothérapie a montré des taux de réponse prometteurs chez les patients atteints de CPNPC résécable à un stade précoce. L'essai fait partie d'un programme de développement complet qui comprend plus de 20 essais sur plusieurs types de cancers.
Les informations présentées dans cet article sont basées sur un communiqué de presse d'AstraZeneca.
Dans d'autres nouvelles récentes, AstraZeneca a annoncé une mise à jour importante concernant son médicament contre le cancer, IMFINZI (durvalumab), qui a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement des adultes atteints de CPNPC résécable à un stade précoce. Cette décision était basée sur l'essai de phase III AEGEAN, qui a démontré une réduction de 32% du risque de récidive de la maladie ou de décès par rapport à la chimiothérapie seule. Parallèlement, IMFINZI a obtenu le statut d'examen prioritaire de la FDA pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules au stade limité, suite aux résultats positifs de l'essai de phase III ADRIATIC.
Sur le plan financier, AstraZeneca a obtenu 1,4 milliard d'euros grâce à une émission obligataire gérée par BNP Paribas, Goldman Sachs International, Morgan Stanley et Société Générale. La société a également reçu un vote de confiance de TD Cowen, qui a relevé son objectif de cours sur les actions d'AstraZeneca à 95 dollars contre 90 dollars précédemment, tout en maintenant une recommandation d'achat.
En termes de gouvernance, AstraZeneca a divulgué son nombre total de droits de vote et son capital social à la fin du mois d'août, conformément aux règles de divulgation et de transparence de la Financial Conduct Authority du Royaume-Uni. Le nombre total de droits de vote dans la société est égal au nombre d'actions, car aucune action n'est actuellement détenue en trésorerie. Ce sont les derniers développements dans les progrès et réalisations continus d'AstraZeneca.
Perspectives InvestingPro
Alors qu'AstraZeneca (NASDAQ: AZN) continue d'explorer des traitements innovants dans la lutte contre le cancer du poumon, la santé financière de l'entreprise reste une considération clé pour les investisseurs. Selon les données en temps réel d'InvestingPro, AstraZeneca affiche une capitalisation boursière substantielle de 256,76 milliards de dollars, soulignant sa présence significative dans l'industrie pharmaceutique. Bien que le ratio P/E de l'entreprise soit de 39,83, indiquant une valorisation élevée, ce chiffre est plus modéré lorsqu'il est ajusté pour les douze derniers mois jusqu'au deuxième trimestre 2024, à 28,1.
Les conseils InvestingPro soulignent que le bénéfice net d'AstraZeneca devrait croître cette année, un signal positif pour les investisseurs potentiels. De plus, deux analystes ont revu à la hausse leurs estimations de bénéfices pour la période à venir, suggérant une confiance dans la trajectoire financière de l'entreprise. Ces perspectives sont particulièrement pertinentes alors que la collaboration d'AstraZeneca avec Daiichi Sankyo sur le datopotamab deruxtecan pourrait impacter les futurs flux de revenus et la rentabilité.
De plus, le chiffre d'affaires d'AstraZeneca a montré une croissance saine de 10,45% au cours des douze derniers mois jusqu'au deuxième trimestre 2024, avec une augmentation trimestrielle de 13,33% au deuxième trimestre 2024. Cette trajectoire de croissance peut refléter le pipeline innovant de l'entreprise et la commercialisation réussie de nouvelles thérapies. Pour ceux intéressés par des informations supplémentaires, InvestingPro propose un total de 15 conseils InvestingPro supplémentaires pour AstraZeneca, disponibles sur https://www.investing.com/pro/AZN, fournissant une analyse complète de la position financière et de marché de l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.