Dans un environnement de marché turbulent, Celcuity Inc. (CELC) a connu une baisse notable, avec ses actions chutant à un plus bas de 52 semaines de 11,51 $. Selon les données d'InvestingPro, cela représente une forte baisse de 48% par rapport à son plus haut de 52 semaines de 22,19 $. Ce dernier niveau de prix reflète un recul significatif par rapport à des positions plus favorables au cours de l'année écoulée, l'action de l'entreprise ayant enregistré une variation sur un an qui affiche une baisse de 19,64%. Bien que l'entreprise maintienne une forte liquidité avec un ratio de liquidité générale de 10,36, l'analyse d'InvestingPro indique que l'entreprise brûle rapidement ses liquidités. Les investisseurs surveillent de près la performance de Celcuity, alors que l'entreprise de biotechnologie navigue à travers les défis qui ont conduit à ce récent plus bas, évaluant le potentiel de reprise ou de baisse supplémentaire de la valeur de l'action. Notamment, les objectifs des analystes varient de 23 $ à 42 $, suggérant un potentiel de hausse, bien que l'évaluation de la juste valeur de l'entreprise et 7 autres informations clés supplémentaires soient disponibles dans le rapport de recherche complet Pro sur InvestingPro.
Dans d'autres actualités récentes, Celcuity Inc. a annoncé une augmentation de sa perte nette pour le troisième trimestre 2024 à 29,8 millions $, principalement attribuée à l'augmentation des dépenses de recherche et développement pour la progression des essais cliniques de son médicament, le gedatolisib. Malgré cela, l'entreprise maintient une solide position de trésorerie de 264,1 millions $ grâce à des activités de financement réussies. Le médicament gedatolisib, actuellement en essai, a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la Food and Drug Administration américaine pour le traitement du cancer du sein avancé HR+/HER2-. L'entreprise mène également un essai de phase 1b/2, CELC-G-201, pour le gedatolisib dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Dans le cadre des développements récents, Celcuity prévoit de commencer à recruter des patients pour l'essai VIKTORIA-2 au deuxième trimestre 2025. Les analystes ont noté l'augmentation des dépenses de R&D, attribuée aux essais VIKTORIA-1 et VIKTORIA-2 pour le gedatolisib. Ces résultats et mises à jour ont été présentés lors de l'alerte résultats du troisième trimestre 2024 de l'entreprise. Malgré l'augmentation de la perte nette et des dépenses de R&D, Celcuity reste optimiste quant au potentiel du gedatolisib de devenir un nouveau standard de soins pour le cancer du sein avancé HR-positif, HER2-négatif.
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