Jeudi, Acrivon Therapeutics Inc (NASDAQ:ACRV) a conservé la note d'achat et l'objectif de prix de 20,00 $ de H.C. Wainwright. L'optimisme de la firme est ancré dans la publication anticipée de données de phase 2 plus matures pour ACR-368, un médicament de traitement du cancer, attendu au premier semestre 2024.
La société avait déjà indiqué une activité dans le traitement de trois types de cancer avec l'ACR-368, à la fois seul et en combinaison avec une faible dose de gemcitabine (LDG), dans le cadre d'études en cours.
L'étude de phase 2 de l'ACR-368 cible le cancer de l'ovaire, le carcinome urothélial et le cancer de l'endomètre. Une activité notable a été observée dans les trois types de tumeurs dans le groupe ACR-368 + LDG. Bien que les données quantitatives n'aient pas encore été présentées, la société prévoit de révéler ces données de phase 2 plus matures lors ou autour d'une conférence médicale, potentiellement la réunion de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) au cours du premier semestre 2024.
Le segment de phase 1b de l'étude, qui incluait environ 21 patients négatifs à l'OncoSignature, a été achevé. La prochaine étape consiste à passer à la phase 2 d'expansion de dose avec des doses recommandées de phase 2 (RP2D) pour LDG (10 mg/m2) et ACR-368 (105 mg/m2) pour les trois types de tumeurs.
La progression vers la phase 2 suggère un développement positif, indiquant les bénéfices potentiels observés dans les trois types de tumeurs et confirmant les résultats précliniques selon lesquels le LDG pourrait améliorer la réponse à l'ACR-368.
La synergie entre l'ACR-368 et le LDG pourrait être attribuée à la perturbation de la progression du cycle cellulaire par la gemcitabine, tandis que l'ACR-368 inhibe CHK1/2, des protéines qui empêchent la réplication cellulaire en cas de dommages à l'ADN. Étant donné que plus de 1 000 patients ont été évalués avec le traitement par Eli Lilly (LLY ; non coté) avant qu'Acrivon ne l'acquière, les problèmes de sécurité concernant l'ACR-368 sont minimes.
Bien que l'action d'Acrivon ait baissé d'environ 50 % par rapport à la même période de l'année dernière, contrairement à l'augmentation d'environ 10 % du NBI, H.C. Wainwright estime que les faibles attentes concernant la prochaine publication de données au premier semestre 2024 présentent une configuration avantage/risque favorable pour l'action.
Perspectives InvestingPro
Alors qu'Acrivon Therapeutics Inc (NASDAQ:ACRV) progresse dans ses essais cliniques, les investisseurs surveillent de près la santé financière et la performance du marché de la société. Selon les données d'InvestingPro, Acrivon a une capitalisation boursière de 143,49 millions de dollars, ce qui reflète sa valorisation actuelle sur le marché. Bien qu'il n'y ait pas de ratio C/B en raison de l'absence de bénéfices, le ratio cours/valeur comptable de la société s'élève à 1,12, ce qui suggère que l'action se négocie avec une légère prime par rapport à sa valeur comptable.
Les conseils d'InvestingPro indiquent qu'Acrivon détient plus de liquidités que de dettes, ce qui lui confère une certaine flexibilité financière, et que ses liquidités dépassent ses obligations à court terme, ce qui est un signe positif pour sa santé financière à court terme.
Néanmoins, la société brûle rapidement ses liquidités et ne devrait pas être rentable cette année, ce qui pourrait inquiéter les investisseurs à la recherche de rendements à court terme. Il convient également de noter que l'action Acrivon a connu un fort rendement au cours du dernier mois, avec une hausse de 44,63 %, et au cours des trois derniers mois, avec une hausse de 29,82 %, malgré une baisse de 51,75 % au cours de l'année écoulée.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.