INDIANAPOLIS et BOSTON - Eli Lilly and Company (NYSE:LLY), un géant pharmaceutique avec une capitalisation boursière de 720 milliards de dollars et une note de santé financière "BONNE" selon InvestingPro, a conclu un accord définitif pour acquérir le programme d'inhibiteur PI3Kα de Scorpion Therapeutics, incluant le prometteur STX-478, un traitement potentiel pour le cancer du sein hormono-positif. Le STX-478 est actuellement en essai clinique de phase 1/2 et cible une mutation présente dans 30 à 40% de ces cancers.
Jacob Van Naarden, vice-président exécutif et président de Lilly Oncology, a souligné le besoin de traitements efficaces ciblant la voie PI3Kα, qui est importante dans les cancers du sein hormono-positifs. Il a exprimé son optimisme quant au profil sélectif du STX-478, qui pourrait conduire à un meilleur contrôle de la maladie et une meilleure tolérance, améliorant potentiellement les résultats pour les patients lorsqu'il est combiné aux thérapies standard.
L'acquisition pourrait atteindre un total de 2,5 milliards de dollars, avec des paiements conditionnés à l'atteinte de jalons réglementaires et de ventes. Suite à l'acquisition, Scorpion créera une nouvelle entité pour ses actifs et son personnel non liés à PI3Kα, dans laquelle Lilly détiendra une participation minoritaire. Cette nouvelle société, dirigée par l'équipe de direction actuelle de Scorpion et le Dr Friedman, vise à poursuivre le développement de médicaments de précision.
Adam Friedman, M.D., Ph.D., président et PDG de Scorpion, estime que l'acquisition par Lilly accélérera le développement du STX-478 et améliorera les soins pour les patients atteints de tumeurs solides induites par des mutations PI3Kα. Il considère cet accord comme un témoignage de l'expertise et des capacités de découverte de médicaments de Scorpion.
La transaction est soumise aux conditions de clôture habituelles. Les conseillers financiers pour l'opération incluent Citi pour Lilly et Centerview Partners LLC et Morgan Stanley pour Scorpion. Les conseils juridiques sont fournis par Ropes & Gray LLP pour Lilly et Kirkland & Ellis LLP pour Scorpion.
L'impact financier de l'acquisition sera reflété dans les futurs résultats financiers et prévisions de Lilly, après la détermination du traitement comptable selon les principes comptables généralement reconnus (GAAP) à la clôture.
Cet article est basé sur un communiqué de presse.
Dans d'autres actualités récentes, Eli Lilly a fait l'objet de plusieurs notes d'analystes. Truist Securities a réaffirmé sa recommandation d'achat sur les actions du géant pharmaceutique, exprimant sa confiance dans les médicaments contre l'obésité de l'entreprise, Mounjaro et Zepbound, et leurs performances dans le secteur cardiométabolique. Les projections de revenus et de BPA de la firme pour 2024, 2025 et 2026 sont respectivement de 45,6 milliards de dollars, 55,4 milliards de dollars et 64,1 milliards de dollars, avec des estimations de BPA à 13,19 dollars, 22,64 dollars et 29,03 dollars.
Parallèlement, Citi maintient une recommandation d'achat sur les actions d'Eli Lilly suite aux résultats de l'étude de phase 3 REDEFINE-1 de Novo, un concurrent sur le marché du traitement de l'obésité. Les résultats de l'étude ont montré une efficacité de perte de poids de 22,7% à 68 semaines, n'atteignant pas l'objectif anticipé de 25%. Ce développement est considéré comme favorable pour Eli Lilly, dont le tirzepatide a démontré une perte de poids de 20,9%.
D'autre part, TD Cowen a soulevé des inquiétudes quant à l'avenir de l'industrie pharmaceutique mondiale en raison de l'impact des tarifs américains, des tensions géopolitiques et des réponses imprévisibles des gouvernements étrangers. Malgré ces incertitudes, les grandes entreprises pharmaceutiques, dont Eli Lilly, sont considérées comme bien positionnées pour atténuer ces risques.
Ce sont les développements récents dans l'industrie pharmaceutique, soulignant la croissance continue et les défis potentiels auxquels font face Eli Lilly et ses concurrents.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.