Mizuho Securities a réaffirmé sa position positive sur Neumora Therapeutics (NASDAQ: NMRA), en maintenant une note de surperformance et un objectif de prix de 20,00 $ pour les actions de la société.
Ce soutien fait suite à une récente réunion entre les analystes de Mizuho et les principaux dirigeants de Neumora, au cours de laquelle plusieurs sujets importants ont été abordés.
La réunion, à laquelle participaient Henry Gosebruch, PDG de Neumora, et Helen Rubenstein, responsable des relations avec les investisseurs, s'est concentrée sur les progrès du principal candidat-médicament de la société, le navacaprant.
Navacaprant est actuellement en phase 3 des études KOASTAL 1-3 pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM) et est un nouvel antagoniste des récepteurs opioïdes kappa (KORA).
Les attentes concernant les résultats positifs des études de phase 3 en cours ont été au centre de la discussion. Les dirigeants ont également évoqué le projet de Neumora sur l'agitation dans la maladie d'Alzheimer impliquant le NMRA-511, qui cible le récepteur 1a de la vasopressine (V1aR), et ont fait le point sur le portefeuille de produits muscariniques de la société pour la schizophrénie.
L'analyste de Mizuho a fait part d'une impression positive de la réunion, exprimant une confiance et un enthousiasme continus dans le succès potentiel de navacaprant dans ses essais de phase 3.
Ce sentiment étaye la décision de la société de réitérer sa note "Outperform" sur l'action Neumora Therapeutics. Les efforts de la société pour faire progresser les traitements des troubles dépressifs majeurs et d'autres troubles du système nerveux central restent un point d'intérêt pour les investisseurs et les parties prenantes de l'industrie biopharmaceutique.
Simultanément, Neumora a lancé une étude de phase 2 sur le navacaprant, cette fois-ci axée sur son potentiel dans le traitement de la dépression associée au trouble bipolaire II. Les données de base de cette étude sont attendues pour le second semestre 2025.
En plus de ces développements, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a suspendu l'essai clinique de phase 1 du NMRA-266, un autre traitement expérimental de Neumora, en raison de problèmes de sécurité. Cette suspension a été motivée par de nouvelles données précliniques faisant état de convulsions chez le lapin.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.