Alkermes (NASDAQ: ALKS) conserve sa note Surperformance et son objectif de cours de 35,00 $ de la part de Mizuho.
Le dernier commentaire de la firme a mis en lumière les données récentes d'un essai de Phase 1 à dose unique ascendante (SAD) mené par Centessa pour ORX750.
L'essai a impliqué des volontaires sains souffrant de privation aiguë de sommeil, avec des doses de 1 et 2,5 mg. Bien que les résultats aient montré des promesses en termes d'efficacité et de sécurité, la firme a noté que ces conclusions sont préliminaires et non concluantes pour déterminer la meilleure molécule de sa catégorie pour le traitement des troubles du sommeil.
L'analyste a souligné la nécessité de données supplémentaires provenant d'essais impliquant des patients atteints de narcolepsie de types 1 et 2 (NT1, NT2) et d'hypersomnie idiopathique (IH) pour évaluer pleinement l'efficacité et la sécurité d'ORX750 dans ces troubles spécifiques du sommeil.
La comparaison a été faite avec ALKS-2680 d'Alkermes, qui n'a pas présenté d'effets indésirables aux doses de 1 et 3 mg chez les volontaires sains lors des essais SAD ou à doses multiples ascendantes (MAD). Cependant, des effets indésirables ont été signalés à ces doses chez les patients NT1. De plus, les troubles visuels associés à ALKS-2680 n'ont été observés qu'à des doses de 15 mg ou plus.
La mise à jour sur ALKS-2680 et ORX750 s'inscrit dans une évaluation plus large des traitements potentiels pour les troubles du sommeil. ALKS-2680 d'Alkermes est positionné face à d'autres candidats dans le domaine, son profil de sécurité étant un point de comparaison significatif.
La mention d'effets indésirables hors cible avec ORX750 à certaines doses indique une évaluation nuancée du paysage concurrentiel des thérapies pour les troubles du sommeil.
La réitération par Mizuho de la note Surperformance et de l'objectif de cours reflète une perspective positive continue pour Alkermes, malgré la nature complexe et compétitive du développement de traitements pour les troubles du sommeil.
Dans d'autres actualités récentes, Alkermes a rapporté des avancées substantielles sur plusieurs fronts. Le deuxième trimestre 2024 de la société a vu des résultats financiers impressionnants, avec un chiffre d'affaires total atteignant 399 millions de dollars, largement porté par les ventes robustes de produits propriétaires tels que Lybalvi et Aristada.
Les sociétés d'analyse Baird et H.C. Wainwright ont toutes deux relevé leurs objectifs de cours pour Alkermes, reflétant une perspective positive sur la performance de l'entreprise.
En plus de sa croissance financière, Alkermes a lancé l'essai clinique de phase 2 Vibrance-2 pour évaluer la sécurité et l'efficacité de son médicament expérimental ALKS 2680 chez les adultes atteints de narcolepsie de type 2. L'essai vise à répondre à des besoins médicaux importants non satisfaits au sein de la communauté des patients atteints de narcolepsie. Ce développement s'inscrit dans l'effort plus large d'Alkermes pour innover dans le domaine des neurosciences et fait suite au lancement de Vibrance-1, une étude de phase 2 pour la narcolepsie de type 1.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.