SAN FRANCISCO - Nektar Therapeutics (NASDAQ:NKTR) a annoncé les résultats de deux études de phase 1b, publiés dans Nature Communications, montrant l'efficacité du rezpegaldesleukin dans le traitement de la dermatite atopique (DA) et du psoriasis (PsO). Les études soulignent la sécurité du rezpegaldesleukin et son potentiel à apporter des améliorations durables de l'activité de la maladie et des résultats pour les patients.
Le rezpegaldesleukin, un nouvel agoniste du récepteur de l'interleukine-2 (IL-2R), a démontré sa capacité à améliorer l'activité des cellules T régulatrices (Tregs). Les essais de phase 1b, randomisés, en double aveugle et contrôlés par placebo, ont évalué les effets du médicament sur des patients atteints de DA et de PsO en plaques chroniques modérées à sévères. Les résultats ont démontré que le rezpegaldesleukin augmentait en toute sécurité les Tregs et améliorait les résultats de la maladie pendant au moins 36 semaines après le traitement.
Le Dr Jonathan Silverberg, auteur principal de l'étude, a souligné l'importance de ces résultats, marquant la validation clinique de l'hypothèse des Tregs dans les maladies inflammatoires chroniques de la peau. Jonathan Zalevsky, Ph.D., Directeur de la Recherche et du Développement chez Nektar, a souligné que l'analyse des biomarqueurs sériques confirme la capacité du médicament à moduler les voies immunorégulatrices, ce qui pourrait expliquer son apparition rapide et son efficacité durable.
Les patients atteints de DA traités avec des doses plus élevées de rezpegaldesleukin ont constaté une amélioration de 83% du score de l'indice de surface et de gravité de l'eczéma (EASI) après 12 semaines. De plus, des améliorations significatives de l'EASI ont été maintenues chez une majorité de patients pendant 36 semaines après l'arrêt du traitement. Les améliorations cliniques s'accompagnaient d'augmentations soutenues des Tregs CD25bright.
Les données ont également fourni des aperçus mécanistiques grâce aux biomarqueurs protéomiques sériques et au modèle murin d'hypersensibilité retardée (DTH), suggérant un mécanisme potentiel pour l'efficacité durable observée.
Nektar Therapeutics prévoit de rapporter les données principales des études de phase 2b en cours sur le rezpegaldesleukin dans la dermatite atopique et l'alopécie areata l'année prochaine. L'entreprise, qui se spécialise dans le développement de traitements pour les maladies auto-immunes et inflammatoires chroniques, travaille également sur d'autres médicaments expérimentaux ciblant le système immunitaire.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse émis par Nektar Therapeutics le 29/10/2024.
Dans d'autres nouvelles récentes, Nektar Therapeutics a publié des données cliniques d'une étude de phase 1 sur le NKTR-255, un agoniste du récepteur IL-15, utilisé en combinaison avec une thérapie cellulaire CAR-T CD19-22 pour les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B. L'étude, menée par Stanford Medicine, a déterminé que le NKTR-255 doublait le taux de survie sans rechute/progression à 12 mois par rapport aux contrôles historiques. Huit participants sur neuf ont atteint une rémission complète sans maladie résiduelle détectable, suggérant un potentiel pour des résultats de traitement à long terme.
Dans d'autres développements, BTIG a récemment revu à la hausse l'action de Nektar Therapeutics, basé sur le potentiel du médicament expérimental de l'entreprise, le rezpegaldesleukin. La firme a identifié un écart significatif entre la valorisation de marché de Nektar et le potentiel du rezpegaldesleukin, en particulier dans le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes. L'analyse de BTIG indique que le marché n'a pas encore pleinement ajusté les perspectives du médicament.
De plus, Nektar Therapeutics a clarifié les inexactitudes précédentes dans les données de phase 1b du rezpegaldesleukin rapportées par Eli Lilly, suite à la résiliation de leur partenariat. Ces développements récents soulignent la reconnaissance croissante de Nektar Therapeutics dans le paysage biopharmaceutique.
Perspectives InvestingPro
Alors que Nektar Therapeutics (NASDAQ:NKTR) avance dans ses études prometteuses sur le rezpegaldesleukin, les investisseurs peuvent trouver un contexte supplémentaire dans les données financières récentes et l'analyse d'experts. Selon InvestingPro, la capitalisation boursière de Nektar s'élève à 252,19 millions $, reflétant la valorisation actuelle du marché du potentiel de l'entreprise.
Les conseils InvestingPro soulignent que Nektar détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui pourrait offrir une flexibilité financière alors qu'elle progresse dans des essais cliniques coûteux. Cette forte position de liquidité est renforcée par le fait que les actifs liquides de Nektar dépassent ses obligations à court terme.
Cependant, il est important de noter que Nektar n'est actuellement pas rentable, avec un ratio P/E négatif de -1,69 sur les douze derniers mois au T2 2024. Cela est cohérent avec le stade de développement de l'entreprise, qui se concentre sur la recherche et les essais cliniques plutôt que sur la rentabilité immédiate. Un conseil InvestingPro indique que les analystes ne s'attendent pas à ce que l'entreprise soit rentable cette année, ce qui est typique pour les entreprises de biotechnologie en phase de développement.
Malgré ces défis, Nektar a montré une forte performance sur le marché, avec un remarquable rendement total du prix de 187,04% au cours de l'année écoulée. Cela suggère que les investisseurs sont optimistes quant au pipeline de l'entreprise, y compris le potentiel du rezpegaldesleukin.
Pour ceux qui sont intéressés par une analyse plus approfondie des finances et des perspectives de Nektar, InvestingPro offre 8 conseils supplémentaires qui pourraient fournir des informations précieuses pour les décisions d'investissement.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.