Phio Pharmaceuticals Corp. a publié des résultats prometteurs concernant son essai clinique de phase 1b pour le traitement PH-762. L'étude, qui a débuté au deuxième trimestre 2023, vise à évaluer la sécurité et la tolérance de l'administration intratumorale de PH-762, le principal composé clinique de Phio. PH-762 cible PD-1, une protéine qui inhibe la capacité du système immunitaire à détruire les cellules cancéreuses. L'étude inclut des patients atteints de carcinome épidermoïde cutané de stade 1, 2 et 4, de mélanome de stade 4 et de carcinome à cellules de Merkel de stade 4.
À ce jour, l'essai a recruté sept patients, dont six atteints de carcinome épidermoïde cutané et un de mélanome métastatique. Les résultats pour les quatre patients ayant terminé le traitement dans la deuxième cohorte sont prometteurs : deux avec une réponse complète, un avec une réponse partielle montrant une élimination de 90% de la tumeur, et un avec une maladie stable.
L'entreprise a souligné l'absence de toxicités limitant la dose ou d'effets indésirables cliniquement pertinents liés au traitement, notant la bonne tolérance du traitement. Le Dr Mary Spellman, directrice médicale par intérim de Phio, a exprimé son optimisme quant aux réponses tumorales profondes et aux données de sécurité. Le PDG Robert Bitterman a également commenté les premiers résultats positifs comme prometteurs pour la vision de l'entreprise d'un avenir sans cancer. L'analyse d'InvestingPro révèle que l'entreprise maintient un ratio de liquidité générale solide de 6,38, avec des réserves de trésorerie dépassant les obligations de dette, offrant une flexibilité financière pour faire avancer ses programmes cliniques.
La technologie INTASYL de Phio permet de silencer pratiquement n'importe quel gène avec un haut degré de spécificité, améliorant l'efficacité des cellules immunitaires dans l'élimination des cellules tumorales. La technologie est conçue pour être auto-délivrante, ciblant les thérapeutiques immuno-oncologiques sans nécessiter de formulation supplémentaire.
Le communiqué de presse contient également des déclarations prospectives concernant le potentiel de la technologie INTASYL pour améliorer les résultats du traitement du cancer. Cependant, il reconnaît les incertitudes et les risques inhérents au développement clinique, ainsi que les facteurs externes tels que les conditions du marché qui peuvent affecter les opérations commerciales et les perspectives de l'entreprise. Notamment, les analystes maintiennent une perspective positive avec un objectif consensuel significativement supérieur aux niveaux de négociation actuels. Pour des informations plus approfondies sur la santé financière de Phio, les métriques de valorisation et 14 ProTips supplémentaires, visitez InvestingPro.
Dans d'autres actualités récentes, Phio Pharmaceuticals a rapporté des avancées significatives dans sa recherche et développement. Le composé INTASYL® de l'entreprise, RXI-231, a montré des résultats prometteurs dans le traitement de l'hyperpigmentation, selon une étude publiée dans Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology. La recherche a révélé que RXI-231 réduisait efficacement l'expression de l'ARNm de la tyrosinase et le contenu en mélanine dans des modèles de peau humaine, indiquant un potentiel de développement ultérieur en traitement de l'hyperpigmentation.
Phio a également présenté des données sur un autre composé INTASYL, PH-894, lors de la conférence 2024 de l'American Society of Gene & Cell Therapy. La recherche suggère que PH-894 pourrait améliorer l'efficacité des cellules Natural Killer (NK) contre le cancer, potentiellement en stimulant leur prolifération pendant les protocoles d'expansion ex vivo.
Dans le domaine des développements de l'entreprise, Phio Pharmaceuticals a nommé Robert M. Infarinato comme nouveau vice-président et directeur financier. L'entreprise a également retrouvé la conformité avec l'exigence de prix d'offre minimum du Nasdaq via un regroupement d'actions de un pour neuf.
Les autres jalons récents comprennent la résiliation d'un accord d'achat d'actions avec Triton Funds LP, l'obtention d'un brevet sud-coréen pour un composé ciblant le vieillissement de la peau et les troubles cutanés, et la progression vers la prochaine concentration de dosage dans son essai clinique de phase 1b de PH-762. Ces développements reflètent les progrès dynamiques au sein de Phio Pharmaceuticals.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.