Vendredi, Piper Sandler a réaffirmé sa note de surpondération et son objectif de prix de 100,00 $ sur Nuvalent (NASDAQ:NUVL), une société biopharmaceutique en phase clinique. L'analyste de la firme a souligné les attentes concernant la présentation prochaine des données cliniques au congrès ESMO, prévu du 13 au 17 septembre. Nuvalent devrait faire le point sur son inhibiteur sélectif de ROS1 de nouvelle génération, le zidesamtinib, et sur son inhibiteur sélectif d'ALK de nouvelle génération, le NVL-655.
L'analyste a noté que les données initiales ont montré des taux de réponse positifs en termes de sécurité et d'efficacité pour le zidesamtinib et le NVL-655. Les données actualisées attendues au congrès de l'ESMO devraient confirmer davantage les avantages de durabilité, tels que la durée de la réponse (DOR) et la survie sans progression (PFS), pour ces traitements. Les composés sont actuellement en phase 1 des essais cliniques ARROS-1 et ALKOVE-1.
Les patients recrutés dans ces essais sont décrits comme hautement réfractaires, ce qui signifie qu'ils n'ont pas bien répondu aux traitements précédents. En raison de l'absence de populations de patients directement comparables, il est difficile de définir un critère de réussite clair pour les évaluations. Toutefois, l'entreprise a souligné l'importance des analyses de sous-populations, qui prennent en compte des facteurs tels que la ligne de traitement et le statut mutationnel, dans l'évaluation des résultats.
Dans d'autres nouvelles récentes, Nuvalent, une société spécialisée dans les thérapies anticancéreuses, a fait des progrès significatifs dans ses efforts de développement. Barclays a commencé à couvrir l'action Nuvalent, en lui attribuant une note de surpondération et un objectif de prix de 100 dollars, en se basant sur les prochaines étapes et données de l'entreprise. Nuvalent devrait présenter les données de phase 1 de son inhibiteur d'ALK, NVL-655, lors de la conférence de l'European Society for Medical Oncology, un développement très attendu par la communauté médicale et les investisseurs.
De plus, Nuvalent a annoncé le début d'un essai clinique de phase 1a/1b pour NVL-330, un nouveau médicament candidat pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules HER2. L'essai vise à établir la sécurité et l'efficacité du NVL-330.
La société a également annoncé la promotion d'Henry Pelish, Ph.D., au poste de directeur scientifique, confirmant son rôle important dans l'orientation de l'approche stratégique de Nuvalent.
Stifel a maintenu sa note d'achat sur les actions de Nuvalent, en augmentant l'objectif de prix de 103 à 115 $, reflétant la confiance dans la prochaine mise à jour des données de phase 1 pour le NVL-655.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.