SOUTH SAN FRANCISCO, Californie - RAPT Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RAPT), une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements contre les maladies inflammatoires, a annoncé un accord de licence exclusif avec Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. La société, qui selon les données d'InvestingPro maintient une forte position de liquidité avec un ratio de liquidité générale de 9,9x, se négocie actuellement près de son plus bas niveau sur 52 semaines. Dans le cadre de cet accord, RAPT obtient les droits mondiaux, à l'exclusion de la Chine et de ses territoires, pour développer et commercialiser RPT904, un anticorps monoclonal anti-IgE à demi-vie prolongée en phase clinique.
Jemincare, une filiale du groupe chinois Jiangxi Jemincare, recevra un paiement initial de 35 millions de dollars. Des paiements supplémentaires pourraient atteindre jusqu'à 672,5 millions de dollars en fonction des étapes réglementaires et commerciales, ainsi que des redevances sur les ventes futures en dehors des territoires de Jemincare. Cet investissement important intervient alors que les indicateurs financiers de RAPT montrent que l'entreprise brûle rapidement ses liquidités, avec un EBITDA de -113,6 millions de dollars au cours des douze derniers mois.
RPT904 est développé comme une potentielle amélioration thérapeutique par rapport à l'omalizumab, actuellement approuvé pour divers troubles allergiques. L'objectif immédiat de RAPT pour RPT904 concerne les allergies alimentaires, avec des plans pour lancer un essai de phase 2b au second semestre 2025.
Jemincare mène actuellement des essais de phase 2 en Chine pour l'asthme et l'urticaire chronique spontanée (CSU), avec des résultats préliminaires attendus respectivement au second semestre 2025 et au premier semestre 2026.
Brian Wong, M.D., Ph.D., président et PDG de RAPT, a exprimé son enthousiasme pour le partenariat avec Jemincare et le potentiel de RPT904 à devenir un traitement de premier plan pour les allergies alimentaires. L'accord de licence vise à répondre aux importantes opportunités de marché identifiées suite à la récente approbation de l'omalizumab pour les allergies alimentaires.
Jemincare a terminé une étude de phase 1 en Chine, comparant JYB1904 (la désignation de Jemincare pour RPT904) à l'omalizumab et au placebo. L'étude a indiqué une sécurité et une pharmacocinétique favorables pour JYB1904, avec une demi-vie prolongée et une réduction plus soutenue des niveaux d'IgE libres que l'omalizumab.
RAPT organise aujourd'hui une conférence téléphonique par webcast à 8h30 ET pour discuter plus en détail de l'accord. Cette annonce est basée sur un communiqué de presse et comprend des déclarations prospectives soumises à des risques et incertitudes qui pourraient entraîner des résultats réels sensiblement différents de ceux projetés. L'analyse d'InvestingPro révèle que l'action de l'entreprise a subi une pression importante, en baisse de plus de 96% depuis le début de l'année, bien que les valorisations actuelles suggèrent un potentiel de hausse. Découvrez des informations plus détaillées et 14 ProTips supplémentaires avec un abonnement InvestingPro, y compris une analyse complète via le rapport de recherche Pro disponible pour RAPT et 1 400+ autres actions américaines.
Dans d'autres actualités récentes, Rapt Therapeutics a rapporté des développements significatifs dans sa performance financière et ses changements opérationnels. La société a récemment annoncé une perte nette de 0,47 dollar par action pour le troisième trimestre 2024, nettement meilleure que la projection des analystes d'une perte nette de 0,63 dollar par action. Les dépenses de recherche et développement de Rapt Therapeutics se sont élevées à 13,3 millions de dollars, tandis que les frais de vente, généraux et administratifs ont été rapportés à 6,4 millions de dollars.
H.C. Wainwright a maintenu une note neutre sur Rapt Therapeutics et a ajusté sa projection de perte nette pour l'ensemble de l'année 2024 à 2,56 dollars par action, contre une estimation précédente de 2,70 dollars par action. Cependant, la firme a exprimé des inquiétudes concernant l'avenir de Rapt Therapeutics, notamment en raison de l'arrêt du programme zelnecirnon.
Rapt Therapeutics a également mis en place une révision du prix de certaines options d'achat d'actions pour motiver le personnel sans avoir besoin d'attributions d'actions supplémentaires ou d'augmentation de la rémunération en espèces. Le nouveau prix d'exercice a été fixé à 1,57 dollar par action, sous réserve que les employés et consultants restent dans l'entreprise pendant une période de rétention spécifiée.
Les analystes de Leerink Partners ont maintenu une note de Performance de Marché, tandis que Stifel a dégradé Rapt Therapeutics de Achat à Conserver, et JPMorgan a dégradé l'action de la société de Neutre à Sous-pondérer. Ces changements ont fait suite à l'arrêt du médicament de l'entreprise, Zelnecirnon, et au changement d'orientation vers le développement d'antagonistes CCR4 de nouvelle génération.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.