Vendredi, Raymond James a initié une couverture sur Trevi Therapeutics (NASDAQ:TRVI), attribuant une note de Surperformance à l'action avec un objectif de prix de 9,00 $. L'accent est mis sur le développement par Trevi de Haduvio, une formulation orale à libération prolongée de nalbuphine.
Ce médicament est un opioïde non inscrit à l'ordre du jour, précédemment approuvé pour des indications liées à la douleur. Il est maintenant évalué pour son efficacité à réduire la fréquence de la toux chez les patients atteints de toux chronique associée à la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF-CC), une maladie orpheline pour laquelle il n'existe pas de traitement approuvé.
Haduvio de Trevi a donné des résultats prometteurs dans une étude de phase 2a, montrant des réductions statistiquement significatives de la fréquence de la toux - plus de 50 % par rapport au placebo - à la fois pendant la journée et sur une période de 24 heures.
Le médicament fait actuellement l'objet de l'étude CORAL de phase 2b, dont les données devraient être publiées au cours du premier semestre 2025. En outre, Haduvio est testé pour la toux chronique réfractaire (RCC), une affection qui touche environ 3 à 5 millions de patients, et les résultats d'une étude de phase 2a sont attendus au quatrième trimestre 2024.
L'analyste de Raymond James a souligné l'importance des besoins médicaux non satisfaits dans le traitement de la toux chronique, en particulier dans la FPI-CC et la TCC. Les résultats positifs de la phase 2a d'Haduvio pourraient permettre à Trevi Therapeutics de se positionner en tant que première thérapie potentielle pour la FPI-CC et en tant que première ou deuxième option pour le RCC, si l'efficacité du médicament est confirmée par les études en cours.
Les progrès réalisés par Trevi Therapeutics avec Haduvio arrivent à un moment crucial pour les patients souffrant de ces affections chroniques dues à la toux, pour lesquelles il n'existe actuellement aucune thérapie approuvée. L'approche de la société pourrait offrir une nouvelle voie de soulagement pour les patients, et le marché surveille de près la progression de Trevi à travers les phases d'essais cliniques en vue d'une éventuelle approbation réglementaire et d'une mise sur le marché.
Dans d'autres nouvelles récentes, Trevi Therapeutics a fait des progrès notables dans ses essais cliniques pour les traitements de la toux chronique et de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). La société a révélé une perte nette de 12,4 millions de dollars lors de sa conférence téléphonique sur les résultats du deuxième trimestre 2024.
Malgré cela, avec un financement assuré jusqu'en 2026, Trevi continue de faire avancer plusieurs essais. L'essai RIVER pour la toux chronique réfractaire (RCC) est enrôlé à 80 % et les données essentielles sont attendues d'ici la fin de l'année 2024. De même, l'essai de phase 2b CORAL pour la toux chronique de la FPI est en cours de recrutement et les données de base sont attendues au premier semestre 2025.
Les cabinets d'analystes H.C. Wainwright et EF Hutton ont commencé à couvrir Trevi Therapeutics avec une note d'achat. H.C. Wainwright a fixé un objectif de prix de 6,00 $, tandis que EF Hutton a fixé un objectif de prix à 12 mois de 21,00 $. Les perspectives positives des deux sociétés sont influencées par des données cliniques prometteuses qui suggèrent un risque réduit pour les essais en cours.
Le développement du produit phare de Trevi, Haduvio, a été reconnu pour son potentiel à répondre à d'importants besoins médicaux non satisfaits dans le traitement de la toux chronique.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.