PRINCETON, NJ - Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. (NASDAQ:SONN), une société biopharmaceutique en phase clinique avec une capitalisation boursière de 1,76 million de dollars, a annoncé l'achèvement de l'escalade de dose dans l'essai clinique de phase 1 SB101 de son médicament SON-1010 pour les patients atteints de tumeurs solides avancées. Selon l'analyse d'InvestingPro, l'action de la société se négocie actuellement en dessous de sa juste valeur, malgré des défis de marché importants avec une baisse de 84% depuis le début de l'année. L'essai a déterminé que la dose maximale tolérée (DMT) de SON-1010 est de 1200 ng/kg, sans toxicité limitant la dose ni syndrome de libération de cytokines observé à aucun niveau.
La société rapporte que 10 patients sur 21 évaluables, soit 48%, ont maintenu une maladie stable quatre mois après le début du traitement avec SON-1010 en monothérapie. Notamment, un patient traité à la DMT a connu une réponse partielle avec une réduction de 45% de la taille de la tumeur, selon les critères RESIST. La société maintient un bilan sain avec plus de liquidités que de dettes, ce qui pourrait soutenir le développement clinique continu. Les abonnés d'InvestingPro ont accès à des métriques détaillées sur la santé financière et à 13 ProTips supplémentaires sur la position de marché de SONN.
SON-1010 est une version propriétaire de l'interleukine-12 humaine recombinante (rhIL-12), conçue pour cibler le microenvironnement tumoral. Le médicament s'appuie sur la plateforme Fully Human Albumin Binding (FHAB®) de Sonnet pour prolonger sa demi-vie et sa bioactivité.
L'étude SB101, qui a recruté 24 sujets, visait principalement à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) de SON-1010. Selon le Dr Richard Kenney, directeur médical de Sonnet, le profil de sécurité positif et la réponse partielle observée à la dose la plus élevée suggèrent un potentiel pour SON-1010 en combinaison avec d'autres traitements tels que les inhibiteurs de points de contrôle et la chimiothérapie.
Le PDG de Sonnet, Pankaj Mohan, Ph.D., a exprimé sa satisfaction quant aux progrès de l'essai et a noté le bénéfice clinique observé chez près de la moitié des patients évaluables. La société recherche activement des opportunités de partenariat pour soutenir le développement à un stade plus avancé de SON-1010.
En plus de l'essai SB101, SON-1010 est également évalué dans une étude de phase 1b/2a en combinaison avec l'atezolizumab pour le traitement du cancer de l'ovaire résistant au platine, avec des mises à jour sur la sécurité attendues au premier trimestre 2025. Les investisseurs doivent noter que le prochain rapport sur les bénéfices de la société est prévu pour le 13 décembre 2024, où les analystes maintiennent une recommandation de consensus d'achat fort malgré les défis financiers actuels.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse de Sonnet BioTherapeutics et ne constitue pas une approbation de la société ou de ses produits. L'essai de phase 1 SB101 est enregistré sous l'identifiant NCT05352750 sur www.clinicaltrials.com.
Dans d'autres nouvelles récentes, Sonnet BioTherapeutics a réalisé des progrès significatifs dans le développement de médicaments et la croissance financière. La société de biotechnologie en phase clinique a rapporté des avancées dans son principal médicament d'immunothérapie contre le cancer, SON-1010, avec des données précliniques démontrant une inhibition significative de la croissance tumorale et une toxicité minimale. De plus, Sonnet a obtenu un brevet pour ses nouvelles protéines immunothérapeutiques, SON-1411 et SON-1400, qui pourraient potentiellement améliorer le traitement du cancer.
En plus de ses développements en recherche, Sonnet a réussi à lever des fonds grâce à une offre publique de 5 millions de dollars et à la vente de pertes d'exploitation nettes de l'État du New Jersey et de crédits d'impôt pour la recherche et le développement, pouvant potentiellement lever jusqu'à 0,795 million de dollars. La société a également retrouvé la conformité avec la règle du prix d'offre minimum du Nasdaq, assurant son maintien sur le Nasdaq Capital Market.
Sonnet a également forgé des partenariats stratégiques, comme un accord de licence avec Alkem Laboratories pour le développement et la commercialisation de SON-080, un traitement contre la neuropathie, en Inde. Ces développements reflètent les efforts continus de Sonnet pour faire progresser son portefeuille de médicaments et renforcer sa position financière.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.