Lundi, Summit Therapeutics plc (NASDAQ:SMMT) a vu son objectif de cours relevé par Stifel, une société de services financiers, à 25,00 $, contre un objectif précédent de 14,00 $. La société a conservé sa note d'achat sur le titre. Cet ajustement fait suite à la publication des données de l'étude HARMONi-2, qui répond à des questions cruciales concernant l'efficacité de l'anticorps bispécifique ivonescimab de Summit par rapport aux traitements existants.
Les données de l'étude HARMONi-2 indiquent un rapport de risque de survie sans progression (PFS HR) de 0,51 lorsque l'ivonescimab est comparé à Keytruda, un traitement standard actuel. Ces données suggèrent que l'ivonescimab pourrait offrir un avantage significatif par rapport aux anticorps PD-[L]1, une classe de médicaments d'immunothérapie du cancer.
Le marché total adressable (TAM) pour les traitements PD-[L]1 est estimé à environ 50 milliards de dollars et devrait croître, ce qui souligne le potentiel de la thérapie de Summit.
La direction de Summit Therapeutics a exprimé sa confiance dans le fait que l'application de l'ivonescimab s'étendra au-delà du cancer du poumon. Ils prévoient de dévoiler un plan de développement complet qui prévoit des recettes maximales au début des années 2030, avec des brevets qui dureront jusqu'en 2040 environ. La société conserve également les droits exclusifs sur toute version de nouvelle génération de l'ivonescimab.
Les données d'innocuité de l'ivonescimab ont montré une réduction de la toxicité liée au VEGF, telle que les hémorragies, sur la base d'un groupe de 1 800 patients. Ce profil de sécurité devrait permettre à l'ivonescimab de saisir une large opportunité de marché.
L'objectif de cours révisé de 25 dollars fixé par Stifel intègre les ventes potentielles de l'ivonescimab dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non squameux de première intention, en tenant compte des avantages en termes de prix et de durée de traitement par rapport à Keytruda.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.