NEW YORK - Synaptogenix, Inc. (NASDAQ:SNPX), une société biopharmaceutique en phase clinique avec une capitalisation boursière de 3,48 millions de dollars, a annoncé aujourd'hui la création d'un Comité Spécial indépendant au sein de son Conseil d'Administration. Ce comité est chargé d'explorer des opportunités stratégiques visant à créer et à accroître la valeur pour ses investisseurs. Cette initiative s'appuie sur la situation financière de l'entreprise, qui comprend 19,6 millions de dollars en liquidités au 30 septembre 2024 et environ 1,3 million d'actions ordinaires en circulation. Selon l'analyse d'InvestingPro, l'action semble sous-évaluée sur la base de ses métriques de juste valeur.
Le PDG de l'entreprise, le Dr Alan Tuchman, a indiqué que Synaptogenix est bien positionnée avec des réserves de trésorerie importantes pour poursuivre des initiatives stratégiques. Celles-ci peuvent englober le développement de plateformes médicamenteuses prometteuses ou l'acquisition de nouvelles technologies et services. Le Dr Tuchman a également noté qu'à mesure que l'entreprise déplace son attention de ses précédents programmes de recherche et développement, une réduction substantielle du taux de consommation de trésorerie est anticipée, ce qui devrait maintenir la santé financière de l'entreprise. Les données d'InvestingPro montrent que l'entreprise maintient un ratio de liquidité générale solide de 65,36, bien qu'elle ait connu une baisse significative du cours de l'action avec un rendement de -62,27% depuis le début de l'année.
Synaptogenix a exprimé son intérêt pour faire progresser son principal candidat thérapeutique, le Bryostatin-1, potentiellement en partenariat avec un tiers qui fournirait un investissement stratégique et non dilutif. De plus, l'entreprise a soumis une demande de subvention aux National Institutes of Health (NIH) pour le développement du Bryostatin-1.
Précédemment impliquée dans des études cliniques et précliniques ciblant les maladies neurodégénératives, notamment la maladie d'Alzheimer et le syndrome de l'X fragile, Synaptogenix a également exploré le potentiel du Bryostatin-1 dans d'autres conditions telles que la sclérose en plaques, l'accident vasculaire cérébral et les lésions cérébrales traumatiques. La Food and Drug Administration américaine a accordé la désignation de médicament orphelin au Bryostatin-1 pour le traitement du syndrome de l'X fragile.
Cependant, l'entreprise prévient que les déclarations prospectives dans le communiqué de presse sont soumises à divers risques et incertitudes. Il n'y a aucune certitude que le développement clinique du Bryostatin-1 s'avérera fructueux ou qu'il recevra l'approbation réglementaire ou sera commercialisé avec succès. Les abonnés d'InvestingPro ont accès à des informations supplémentaires grâce à de multiples ProTips, y compris une analyse détaillée de la position de trésorerie de l'entreprise et de son efficacité opérationnelle. Obtenez le tableau financier complet avec un abonnement InvestingPro.
Les informations de cet article sont basées sur un communiqué de presse de Synaptogenix, Inc.
Dans d'autres nouvelles récentes, Synaptogenix, Inc. a tenu son Assemblée Générale Annuelle des Actionnaires où des propositions clés ont été approuvées. Notamment, les actionnaires ont approuvé l'émission d'actions ordinaires sous-jacentes aux actions privilégiées convertibles et aux bons de souscription, autorisé une augmentation du nombre total d'actions à émettre dans le cadre du Plan d'Incitation en Actions 2020, et ratifié la nomination de Stephano Slack comme cabinet d'experts-comptables indépendant enregistré de l'entreprise pour l'exercice se terminant le 31 décembre 2024. Les administrateurs Joshua Silverman et William S. Singer ont été réélus au conseil d'administration, siégeant jusqu'à l'assemblée annuelle de 2027.
L'entreprise a également obtenu un financement de 5 millions de dollars en actions privilégiées qui financera des opportunités stratégiques, y compris des acquisitions potentielles et des recherches innovantes. Une nouvelle série d'actions privilégiées, les Actions Privilégiées Convertibles de Série C, a été créée offrant aux investisseurs un dividende annuel de 5% qui peut augmenter jusqu'à 15% dans certaines conditions. La date d'échéance de ses Actions Privilégiées Convertibles de Série B a été prolongée.
En partenariat avec le Centre d'Excellence en Neurosciences de LSU Health New Orleans, Synaptogenix a lancé des essais précliniques pour des analogues d'acides gras polyinsaturés (PUFA), ciblant les lésions de la moelle épinière. L'entreprise a reçu l'autorisation de la FDA pour procéder à un essai clinique pour le Bryostatin-1, un traitement potentiel pour la sclérose en plaques, qui sera mené au Mellen Center for Multiple Sclerosis, faisant partie du Cleveland Clinic Neurological Institute. Enfin, Synaptogenix a retrouvé la conformité avec l'exigence de prix minimum de l'offre du Nasdaq grâce à un regroupement d'actions de 1 pour 25.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.