LEXINGTON, Mass. et AMSTERDAM - uniQure N.V. (NASDAQ:QURE), une société de thérapie génique, a annoncé le prix de son offre publique de 4.411.764 actions ordinaires à 17,00$ chacune, prévoyant de lever un produit brut d'environ 75 millions de dollars avant déductions. Cette offre intervient alors que l'action de la société a montré une dynamique remarquable, les données d'InvestingPro montrant une hausse de 366% au cours des six derniers mois, bien que les analystes aient récemment revu à la baisse les prévisions de bénéfices. L'offre, avec des titres vendus par uniQure, devrait être clôturée vers le 10 janvier 2025, sous réserve des conditions habituelles.
La société a également accordé aux souscripteurs une option de 30 jours pour acheter jusqu'à 661.764 actions supplémentaires au prix de l'offre moins les remises et commissions de souscription. Leerink Partners, Stifel et Guggenheim Securities gèrent la tenue de livre, tandis que Chardan et H.C. Wainwright & Co. sont les chefs de file.
Cette offre fait suite au dépôt par uniQure d'une déclaration d'enregistrement automatique auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis le 7 janvier 2025. Les investisseurs potentiels peuvent obtenir des copies du supplément de prospectus final et du prospectus d'accompagnement auprès des teneurs de livre une fois déposés auprès de la SEC.
uniQure est spécialisée dans les thérapies géniques pour les affections médicales graves et a réalisé des progrès avec son traitement de l'hémophilie B. Elle continue à développer des thérapies géniques pour la maladie de Huntington, l'épilepsie, la SLA, la maladie de Fabry et d'autres affections.
Le communiqué de presse comprend des déclarations prospectives, qui sont soumises à divers facteurs pouvant affecter les résultats réels, y compris les conditions du marché, les développements réglementaires et les impacts économiques mondiaux. Avec une capitalisation boursière d'environ 860 millions de dollars et une forte volatilité des prix, les investisseurs recherchant des informations plus approfondies peuvent accéder à 13 ProTips exclusifs supplémentaires et à une analyse financière complète via InvestingPro. La société prévient que les résultats réels peuvent différer de ceux projetés.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse et ne constitue pas une offre de vente ou une sollicitation d'offre d'achat des titres dans tout État ou juridiction où une telle offre serait illégale.
Dans d'autres nouvelles récentes, uniQure N.V. a réalisé des progrès significatifs dans le développement de son produit de thérapie génique, AMT-130, pour la maladie de Huntington. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté un processus d'approbation accéléré pour AMT-130. Ce développement a été accueilli positivement par des sociétés de services financiers comme Raymond James, Stifel et RBC Capital Markets. De plus, la société a lancé un essai clinique de phase I/II pour son traitement expérimental AMT-162, visant à traiter la SLA causée par des mutations SOD1.
Par ailleurs, TD Cowen, par l'intermédiaire de son analyste Joseph Thome, a décrit dix catalyseurs anticipés pour l'année 2025 qui devraient générer un intérêt significatif des investisseurs. Ceux-ci incluent une série de publications de données d'essais cliniques et de jalons réglementaires dans diverses entreprises. Par exemple, ANAB devrait publier des données de phase II sur l'arthrite rhumatoïde pour Rosnilimab, et UTHR cherche à étendre le succès de son traitement Tyvaso à un programme de phase III sur la fibrose pulmonaire idiopathique.
De plus, Mizuho Securities a mis à jour sa perspective sur uniQure, augmentant son objectif de cours pour l'action de la société à 20,00$. Cet ajustement reflète la confiance croissante de Mizuho dans l'AMT-130 d'uniQure. Cependant, la firme note que l'action d'uniQure a déjà connu une augmentation substantielle, suggérant que le marché a déjà intégré le potentiel d'approbation accélérée de l'AMT-130.
Enfin, Goldman Sachs a maintenu sa note Neutre sur les actions d'uniQure, citant l'examen par la FDA des données d'AMT-130. La firme a exprimé sa confiance que les données existantes sur cUHDRS, ainsi que les réductions de la chaîne légère des neurofilaments dans le liquide céphalorachidien (CSF NfL), seront suffisantes pour une approbation accélérée d'AMT-130. Ces développements récents reflètent les progrès d'uniQure dans la thérapie génique, en particulier avec AMT-130 pour la maladie de Huntington et AMT-162 pour la SLA.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.