NEW YORK - Y-mAbs Therapeutics, Inc. (NASDAQ:YMAB), une société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du cancer, a annoncé de nouvelles données cliniques et précliniques pour ses thérapies naxitamab et GD2-SADA dans le neuroblastome. Ces résultats ont été présentés lors de la conférence spéciale de l'American Academy of Cancer Research, les 6 et 7 septembre 2024, à Toronto, au Canada.
L'étude sur le naxitamab, intitulée "Disease control in patients treated with naxitamab for refractory/relapsed high-risk neuroblastoma", a été présentée le 7 septembre lors de la session de posters B. L'analyse intermédiaire de l'essai 201 (NCT03363373) a montré un taux de contrôle de la maladie de 63 % chez les patients atteints de neuroblastome à haut risque avec une maladie résiduelle dans les os ou la moelle osseuse. Ces patients ont été traités avec le naxitamab en association avec le facteur de stimulation des colonies de granulocytes-macrophages (GM-CSF). Le médecin en chef Vignesh Rajah, MBBS, DCH, MRCP (UK), a souligné l'importance de maintenir le contrôle de la maladie pour les patients présentant un risque élevé de progression de la maladie.
Dans une autre étude, "GD2-SADA, une protéine de fusion bispécifique qui forme des tétramères GD2-avides auto-assemblés et désassemblés (SADA) avec une grande affinité pour les radiolanthanides chélatés" (poster #A075), les chercheurs ont présenté des données le 6 septembre. L'étude a démontré une forte liaison entre le GD2-SADA et le terbium chélaté au DOTA, un métal utile dans le diagnostic et la thérapie médicale. L'auto-assemblage et le désassemblage du GD2-SADA permettent d'administrer de manière ciblée des radiations cytotoxiques aux tumeurs avec une exposition minimale des zones non ciblées.
Ces résultats servent de base à la modélisation pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD) en cours et au dosage initial dans l'essai 1001 (NCT05130255), un essai de phase 1 de GD2-SADA PRIT avec 177Lu-DOTA chez des patients adolescents et adultes atteints de tumeurs solides GD2-positives, et l'essai 1002 prévu pour des patients pédiatriques atteints de neuroblastome à haut risque.
Y-mAbs Therapeutics a obtenu une licence pour le naxitamab-gqgk, un traitement pour le neuroblastome à haut risque, et la technologie SADA pour la radio-immunothérapie du Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), qui a des intérêts financiers institutionnels dans les composés et la technologie.
La société continue de se concentrer sur le développement de nouveaux produits thérapeutiques de radio-immunothérapie et de cancer à base d'anticorps, dans le but d'améliorer les résultats pour les patients. Cet article est basé sur un communiqué de presse de Y-mAbs Therapeutics, Inc.
Dans d'autres nouvelles récentes, Y-mAbs Therapeutics a rapporté des résultats mitigés dans ses résultats du deuxième trimestre pour 2024, avec une augmentation de 10% du revenu net total du produit DANYELZA à 22,8 millions de dollars, stimulé par une augmentation de 55% des commandes internationales. Cependant, la société a enregistré une baisse de 4 % des revenus de DANYELZA aux États-Unis, à 15,2 millions de dollars, en raison de nouvelles thérapies concurrentes et d'essais cliniques en cours. Le chiffre d'affaires net de la société pour l'ensemble de l'année devrait se situer entre 87 et 95 millions de dollars, une perte nette de 9,2 millions de dollars ayant été enregistrée au deuxième trimestre.
Cantor Fitzgerald a initié une couverture sur Y-mAbs, avec une note de surpondération et un objectif de prix de 20,00 $, citant l'approche innovante de la société en matière de produits radiopharmaceutiques. Dans le même temps, BMO Capital Markets a ajusté son objectif de prix pour Y-mAbs, le ramenant de 26,00 $ à 25,00 $, tout en maintenant une note de surperformance pour l'action.
Dans le sillage de ces développements, Y-mAbs s'est concentrée sur sa plateforme propriétaire de radio-immunothérapie de préciblage (PRIT), SADA, qui est conçue pour améliorer l'administration de produits radiopharmaceutiques aux cellules tumorales. La société progresse également dans son essai de phase I pour le GD2-SADA, la cohorte 5 étant actuellement testée. Ces récents développements offrent à Y-mAbs Therapeutics à la fois des opportunités et des défis dans le paysage évolutif des produits radiopharmaceutiques.
Perspectives InvestingPro
Alors que Y-mAbs Therapeutics, Inc. (NASDAQ:YMAB) présente des données prometteuses pour ses traitements anticancéreux, les investisseurs et les parties prenantes peuvent être désireux de comprendre la santé financière et la performance du marché de la société. Selon les données d'InvestingPro, Y-mAbs affiche une capitalisation boursière d'environ 623,53 millions de dollars, ce qui reflète l'évaluation actuelle de la société par le marché. L'engagement de la société dans l'innovation en matière de thérapie anticancéreuse se reflète dans son impressionnante marge bénéficiaire brute, qui s'élève à 88,62% pour les douze derniers mois au T2 2024. Cette mesure souligne l'efficacité de la société dans la gestion des coûts de production par rapport à ses revenus, un signe positif pour les investisseurs potentiels.
Bien qu'elle n'ait pas été rentable au cours des douze derniers mois, avec une marge d'exploitation négative de -31,94%, Y-mAbs a réussi à maintenir un rendement élevé au cours de l'année écoulée, avec un rendement total de 187,86%. Cette performance peut être le signe de la confiance des investisseurs dans les perspectives de croissance de la société et dans l'impact potentiel de ses thérapies sur le marché. En outre, un conseil d'InvestingPro souligne que la société détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui lui confère une solide position de liquidité pour financer ses opérations et ses efforts de recherche.
Les investisseurs doivent noter que Y-mAbs ne verse pas de dividende, ce qui est courant pour les entreprises en phase de croissance et celles qui réinvestissent leurs bénéfices dans la recherche et le développement. En outre, deux analystes ont revu à la baisse leurs prévisions de bénéfices pour la période à venir, ce qui incite les investisseurs à garder un œil sur les annonces de bénéfices à venir. Pour ceux qui souhaitent une analyse plus approfondie, InvestingPro propose des conseils supplémentaires sur Y-mAbs Therapeutics, Inc. à l'adresse https://www.investing.com/pro/YMAB.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.