AMSTERDAM (Reuters) - Une conférence de presse de l'Agence européenne des médicaments (EMA) est prévue cette semaine pour faire le point sur les rares cas de thrombose veineuse cérébrale signalés après l'administration du vaccin contre le COVID-19 d'AstraZeneca (LON:AZN), a indiqué mardi une porte-parole de l'autorité sanitaire européenne.
Dans un courriel, cette porte-parole précise que le comité d'évaluation des risques pharmaceutiques de l'agence n'a pas encore rendu ses conclusions sur l'examen en cours du vaccin du laboratoire anglo-suédois et qu'il prévoit de tenir un point de presse "dès que l'examen sera finalisé", soit le 7 ou le 8 avril.
Dans une interview accordée au quotidien italien Il Messaggero, un responsable de l'EMA a déclaré mardi qu'un lien pouvait être établi entre le vaccin AstraZeneca contre le COVID-19 et quelques rares cas de thrombose veineuse cérébrale.
(Toby Sterling; version française Claude Chendjou, édité par)