Neuralink, l'entreprise de technologie cérébrale dirigée par Elon Musk, a été citée par la Food and Drug Administration (FDA) pour des "conditions ou pratiques contestables" dans son laboratoire de tests sur animaux en Californie, selon un rapport de Reuters.
Cette notification intervient après l'approbation de l'entreprise pour une étude d'implant cérébral chez l'humain. La découverte de ces problèmes par la FDA a eu lieu en juin 2023, peu après que Neuralink ait obtenu l'autorisation de mener une étude limitée sur sa technologie d'implant cérébral chez l'humain.
Les préoccupations concernant l'installation de tests sur animaux ont été abordées dans une lettre adressée au Congrès le 29 novembre, en réponse aux questions soulevées par le représentant Earl Blumenauer, un défenseur du bien-être animal de l'Oregon.
La FDA a exhorté Neuralink à mettre en œuvre des actions correctives volontaires pour remédier aux conditions constatées. L'agence a indiqué que les problèmes, bien que méritant d'être cités, n'étaient pas suffisamment importants pour nécessiter une action réglementaire. La FDA a souligné que l'inspection n'a révélé aucune violation qui compromettrait la sécurité des dispositifs de Neuralink.
Dans un communiqué, la FDA a précisé que les citations étaient liées à la documentation de la recherche animale, sans toutefois spécifier la nature des préoccupations. Le rapport d'inspection de l'agence de juin 2023 avait précédemment noté des problèmes de contrôle de qualité et de tenue de registres dans l'installation, bien qu'il n'était pas clair à l'époque quel niveau d'action serait nécessaire.
Neuralink n'a pas commenté publiquement si elle a répondu aux conclusions de la FDA. L'entreprise a précédemment déclaré que ses protocoles de tests sur animaux dépassent les exigences des réglementations actuelles.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.